(6CI)-间甲苯磺酰胺 | 100868-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6CI)-间甲苯磺酰胺
• 英文名称: m-tolyl-sulfamide
• 英文别名: Schwefelsaeure-amid-m-toluidid；m-Tolyl-sulfamid；N-(3-Methylphenyl)sulfamide；1-methyl-3-(sulfamoylamino)benzene
• CAS: 100868-79-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: XIAGCJUEEYGHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6CI)-间甲苯磺酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-N'-(N-(m-tolyl)sulfamoyl)formimidamide
  参考文献：
  名称：

  新型单-和双-N-氨磺酰脒的简便合成

  摘要：

  摘要 在磷酰氯存在下，通过亲电活化直接缩合磺酰胺和酰胺，可以有效地合成单-和双-N-氨磺酰脒。讨论了该反应的范围，详细的合成研究表明，在温和条件下以高产率生成了所需的产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1653870
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 磺酰胺 作用下， 生成 (6CI)-间甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Solotow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 343,346;engl.Ausg.S.340,342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted dihydropyridines and methods of use
  申请人：Hurt Ray Clarence

  公开号：US20070112015A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.

  提供了调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代二氢吡啶，并可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和障碍的方法。
• Facile synthesis of novel Mono- and Bis-<i>N</i>-sulfamoylamidines
  作者：Ye Xuan-Wu、Abudureheman Wusiman

  DOI：10.1080/10426507.2019.1653870

  日期：2020.2.1

  Abstract Mono- and bis-N-sulfamoylamidines have been efficiently synthesized by the direct condensation of sulfamides and amides in the presence of phosphorus oxychloride via electrophilic activation. The scope of this reaction is discussed, and detailed synthetic studies show that the desired products are generated in high yields under mild conditions. Graphical Abstract

  摘要 在磷酰氯存在下，通过亲电活化直接缩合磺酰胺和酰胺，可以有效地合成单-和双-N-氨磺酰脒。讨论了该反应的范围，详细的合成研究表明，在温和条件下以高产率生成了所需的产物。图形概要
• Kirsanow; Solotow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 343,346;engl.Ausg.S.340,342
  作者：Kirsanow、Solotow

  DOI：——

  日期：——