(6E)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-6-(2,4-二甲氧基-6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)-2,3A,4,5-四氢-1H-吲唑-3-酮 | 111570-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (6E)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-6-(2,4-二甲氧基-6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)-2,3A,4,5-四氢-1H-吲唑-3-酮
• 英文名称: 4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3a,4,5-tetrahydro-6-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-indazolone
• 英文别名: 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2,3a,4,5-tetrahydroindazol-3-one
• CAS: 111570-63-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₆
• 分子量: 408.411
• InChiKey: PARAJVFQZBQLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-6-(2,4-二甲氧基-6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)-2,3A,4,5-四氢-1H-吲唑-3-酮 、 乙酸酐 生成 [2-[2-acetyl-3-acetyloxy-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydroindazol-6-yl]-3,5-dimethoxyphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  JAIN, A. C.;MEHTA, A.;ARYA, P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 150-158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2′-hydroxy-4′,6′-dimethoxyphenyl)-3-(benzo[d] [1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (6E)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-6-(2,4-二甲氧基-6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)-2,3A,4,5-四氢-1H-吲唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Jain, A. C.; Mehta, A.; Arya, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 150 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JAIN, A. C.;MEHTA, A.;ARYA, P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 150-158
  作者：JAIN, A. C.、MEHTA, A.、ARYA, P.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, A. C.; Mehta, A.; Arya, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 150 - 153
  作者：Jain, A. C.、Mehta, A.、Arya, P.

  DOI：——

  日期：——