(6R,7S)-7-[(溴乙酰)氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯甲基酯 | 70035-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: (6R,7S)-7-[(溴乙酰)氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯甲基酯
• 英文名称: 7-bromoacetamide-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid diphenyl methyl ester
• 英文别名: benzhydryl 3-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl-7α-methoxy-7β-bromoacetamido-3-cefem-4-carboxylate；benzhydryl (6R,7S)-7-[(2-bromoacetyl)amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 70035-75-5
• 化学式: C₂₆H₂₅BrN₆O₅S₂
• 分子量: 645.558
• InChiKey: YSKWRKCZWZYJBT-RSXGOPAZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.62

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-7-[(溴乙酰)氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯甲基酯 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7β-bromoacetamido-7α-methoxy-3-(1-methyltetrazol-5-yl)thiomethyl-Δ³-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢替坦二钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种头孢替坦二钠的制备方法，包括如下步骤：（1）制备第一中间体；（2）萃取分离；（3）制备第二中间体；（4）结晶分离；（5）制备头孢替坦酸粗品；（6）头孢替坦酸纯化；（7）制备头孢替坦酸二钠。本发明一种头孢替坦二钠的制备方法，工艺简单，反应条件温和，反应过程的可控性佳，产品收率高，所得的头孢替坦二钠的纯度高，杂质含量低，外观质量好、药性稳定，其在临床中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN107540694A
• 作为产物：
  描述：

  7beta-氨基-7alpha-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯基甲酯 、 溴乙酰溴 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R,7S)-7-[(溴乙酰)氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯甲基酯
  参考文献：
  名称：

  PURIFICATION OF BETA-LACTAM PRODUCTS

  摘要：

  将含有相应的7α-甲硫基类似物作为杂质的7α-甲氧基头孢菌素纯化方法，通过在甲醇中用卤化剂处理将其转化为其甲氧基类似物。通过这种方式，将硫化杂质完全转化为相应的甲氧基类似物。

  公开号：

  US20070093657A1

文献信息

• PURIFICATION OF BETA-LACTAM PRODUCTS
  申请人：FOGLIATO Giovanni

  公开号：US20070093657A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Method for purifying 7α-methoxy-cephalosporins containing as impurity the corresponding 7α-methylthio analogue, which is transformed into its methoxy analogue by treatment with a halogenating agent in methanol. In this way the complete conversion of the sulphurated impurity into the corresponding methoxy analogue is obtained.

  将含有相应的7α-甲硫基类似物作为杂质的7α-甲氧基头孢菌素纯化方法，通过在甲醇中用卤化剂处理将其转化为其甲氧基类似物。通过这种方式，将硫化杂质完全转化为相应的甲氧基类似物。
• 头孢替坦二钠的制备方法
  申请人：江苏汉斯通药业有限公司

  公开号：CN107540694A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明公开了一种头孢替坦二钠的制备方法，包括如下步骤：（1）制备第一中间体；（2）萃取分离；（3）制备第二中间体；（4）结晶分离；（5）制备头孢替坦酸粗品；（6）头孢替坦酸纯化；（7）制备头孢替坦酸二钠。本发明一种头孢替坦二钠的制备方法，工艺简单，反应条件温和，反应过程的可控性佳，产品收率高，所得的头孢替坦二钠的纯度高，杂质含量低，外观质量好、药性稳定，其在临床中具有广阔的应用前景。
• Acid cefotetan totally solvent-free and method for obtaining same
  申请人：Zenoni Maurizio

  公开号：US20060281915A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention relates to a method for obtaining cefotetan acid substantially free of tautomer, by initial isolation of the crude product with a limited tautomer content, followed by purification through a chromatographic column. The invention also concerns the acid cefotetan totally solvent-free thereby obtained.

  本发明涉及一种获取基本不含互变异构体的头孢替坦酸的方法，通过首先用含有有限互变异构体含量的粗产品进行初步分离，然后通过色谱柱纯化。该发明还涉及完全无溶剂的头孢替坦酸的制备方法。
• Purification of béta-lactam products
  申请人：ACS DOBFAR S.p.A.

  公开号：EP1777228B1

  公开（公告）日：2010-09-15
• IVAMATSU, KATSUESI;ITO, DZIRO;OMOTO, KATSUDZI;TSURUOKA, TAKAO;INOUEH, SIG+
  作者：IVAMATSU, KATSUESI、ITO, DZIRO、OMOTO, KATSUDZI、TSURUOKA, TAKAO、INOUEH, SIG+

  DOI：——

  日期：——