(6S,7S)-7-[(羟基氨基)甲酰基]-6-[(4-苯基-1-哌嗪基)甲酰基]-5-氮杂螺[2.5]辛烷-5-甲酸甲酯 | 119895-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (6S,7S)-7-[(羟基氨基)甲酰基]-6-[(4-苯基-1-哌嗪基)甲酰基]-5-氮杂螺[2.5]辛烷-5-甲酸甲酯
• 中文别名: 5,8-双羧甲基-11-[2-(甲基氨基)-2-氧代乙基]-3-氧代-2,5,8,11-四氮杂十三烷基-13-羧酸
• 英文名称: H3DTPA-BMA
• 英文别名: 6-carboxymethyl-3,9-bis(methylcarbamoyl-methyl)-3,6,9-triazaundecanedioic acid；Caldiamide；2-[bis[2-[carboxymethyl-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 119895-95-3
• 化学式: C₁₆H₂₉N₅O₈
• 分子量: 419.435
• InChiKey: RZESKRXOCXWCFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  769.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352
• 溶解度：
  水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S)-7-[(羟基氨基)甲酰基]-6-[(4-苯基-1-哌嗪基)甲酰基]-5-氮杂螺[2.5]辛烷-5-甲酸甲酯 生成 gadodiamide
  参考文献：
  名称：

  一种钆双胺的制备方法

  摘要：

  一种钆双胺的制备方法，涉及一种钆双胺。钆双胺是一种磁共振成像用细胞外液非离子型顺磁性造影剂，化学名为：[5，8-双(羧基甲基)-11-[2-(甲胺基)-2-氧乙基]-3-氧-2，5，8，11-四氮杂癸烷-13-氧代(3-)]钆三水合物。将原料二乙基三胺五乙酸在吡啶，醋酸酐存在下，反应生成二乙基三胺五乙酸二酸酐，二乙基三胺五乙酸二酸酐与甲胺盐酸盐反应得到5，8-双羧甲基-11-[2-(甲基氨基)-2-氧代乙基]-3-氧代-2，5，8，11-四氮杂十三烷基-13-羧酸；氧化钆经盐酸酸化后与化合物IV反应得钆双胺。该合成路线具有反应条件温和，收率高，后处理方便快捷的优点，适于工业生产。

  公开号：

  CN102001964A
• 作为产物：
  描述：

  二亚乙基三胺五乙酸二酐 生成 (6S,7S)-7-[(羟基氨基)甲酰基]-6-[(4-苯基-1-哌嗪基)甲酰基]-5-氮杂螺[2.5]辛烷-5-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种钆双胺的制备方法

  摘要：

  一种钆双胺的制备方法，涉及一种钆双胺。钆双胺是一种磁共振成像用细胞外液非离子型顺磁性造影剂，化学名为：[5，8-双(羧基甲基)-11-[2-(甲胺基)-2-氧乙基]-3-氧-2，5，8，11-四氮杂癸烷-13-氧代(3-)]钆三水合物。将原料二乙基三胺五乙酸在吡啶，醋酸酐存在下，反应生成二乙基三胺五乙酸二酸酐，二乙基三胺五乙酸二酸酐与甲胺盐酸盐反应得到5，8-双羧甲基-11-[2-(甲基氨基)-2-氧代乙基]-3-氧代-2，5，8，11-四氮杂十三烷基-13-羧酸；氧化钆经盐酸酸化后与化合物IV反应得钆双胺。该合成路线具有反应条件温和，收率高，后处理方便快捷的优点，适于工业生产。

  公开号：

  CN102001964A

文献信息

• [EN] TWO-WAY MAGNETIC RESONANCE TUNING NANOPROBE ENHANCED SUBTRACTION IMAGING<br/>[FR] IMAGERIE À SOUSTRACTION AMÉLIORÉE PAR NANOSONDE À ACCORD DE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE BIDIRECTIONNELLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021126989A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides a nanocarrier having an interior and an exterior, the nanocarrier comprising: a plurality of amphiphilic compounds that self-assemble to form the nanocarrier; and a first magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent and a second MRI contrast agent in the interior; wherein one MRI contrast agent is paramagnetic, and the other MRI contrast agent is superparamagnetic, and the first MRI contrast agent and the second MRI contrast agent are configured within the interior to substantially cancel the magnetic signal of each contrast agent. The present invention also provides a method of using the nanocarriers for imaging and detecting a disease, as well as novel telodendrimer compounds.

  本发明提供了一种具有内部和外部结构的纳米载体，该纳米载体包括：多种两亲性化合物，它们自我组装形成纳米载体；以及一种第一磁共振成像（MRI）对比剂和一种第二MRI对比剂位于内部；其中一种MRI对比剂是顺磁性的，另一种MRI对比剂是超顺磁性的，第一MRI对比剂和第二MRI对比剂在内部结构中配置，以基本上相互抵消各自的磁信号。本发明还提供了使用这些纳米载体进行成像和检测疾病的方法，以及新颖的支线状聚合物化合物。
• Bile acids conjugates with metal ion chelates and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030113265A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds able to chelate paramagnetic metal ions and the use thereof as contrast agents in the technique known as “Magnetic Resonance Imaging” (M.R.I.), which consist of at least two chelating agents conjugated via a multivalent linker group, to a bile acid.

  能够螯合顺磁性金属离子的化合物及其作为“磁共振成像”(M.R.I.)技术中的对比剂的应用，该化合物至少包括通过一个多价连接基团连接到胆酸的两个螯合剂。
• Kinetics of the Exchange Reactions between Gd(DTPA)²⁻, Gd(BOPTA)²⁻, and Gd(DTPA-BMA) Complexes, Used As MRI Contrast Agents, and the Triethylenetetraamine-Hexaacetate Ligand
  作者：Zoltán Pálinkás、Zsolt Baranyai、Ernő Brücher、Béla Rózsa

  DOI：10.1021/ic102390p

  日期：2011.4.18

  and Gd(DTPA-BMA) differs very considerably; the rates of the ligand exchange reactions of Gd(DTPA-BMA), thus the rates of its dissociation, are 2 to 3 orders of magnitude higher than those of Gd(DTPA) and Gd(BOPTA). The rates of the ligand exchange reactions increase with increasing concentration of the endogenous citrate, phosphate, or carbonate ions at a pH of 7.4, but the effect of citrate and phosphate

  在6.5-11.0的pH范围内研究了在MRI中用作造影剂的Gd（DTPA），Gd（BOPTA）和Gd（DTPA-BMA）配合物之间发生的配体交换反应的动力学。通过在0.15 M NaCl中在25°C下测量水质子弛豫率来实现。该反应的速率成正比TTHA的浓度，这表明反应发生用的直接攻击为H我TTHA （6-我） - （我= 0，1，2和3）上的Gd物种3+配合物，通过三元中间体的形成。pH值从6.5增至9时，中性Gd（DTPA-BMA）的交换反应速率增加，因为质子化程度较低的H iTTHA （6- i）-物种可以更有效地攻击Gd 3+复合物。[Gd（DTPA）] 2-和[Gd（BOPTA）] 2-的交换反应速率也从pH 8.5升高到11，但是从6.5升高到8.5，反应速率出乎意料地降低。通过假设一般酸催化的有效性来解释这种减少。当Gd 3+解离时，来自H i TTHA （6- i）-物种（i
• Synthesis, Variable Temperature and Pressure 17O NMR Study of Bis(alkylamide) Derivatives of [(Gd-DTPA)(H2O)]2 − An Assessment of the Substitution Effect on Water Exchange Kinetics
  作者：François Botteman、Gaëlle M. Nicolle、Luce Vander Elst、Sophie Laurent、André E. Merbach、Robert N. Muller

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2686::aid-ejic2686>3.0.co;2-d

  日期：2002.10

  Reference LCIB-ARTICLE-2002-003View record in Web of Science Record created on 2006-02-15, modified on 2017-05-12

  参考 LCIB-ARTICLE-2002-003在 Web of Science 记录中查看记录，创建于 2006-02-15，修改于 2017-05-12
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING PARAMAGNETIC CHELATES ARRANGED AROUND A CENTRAL CORE AND THEIR USE IN MAGNETO RESONANCE IMAGING AND SPECTROSCOPY<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT DES CHÉLATES PARAMAGNÉTIQUES DISPOSÉS AUTOUR D'UN COER CENTRAL ET LEUR UTILISATION EN IMAGERIE ET SPECTROSCOPIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2009127715A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and (II), compositions comprising compounds of formula (II) and their use as contrast agents in magnetic resonance (MR) imaging (MRI) and MR spectroscopy (MRS).

  本发明涉及具有式(I)和(II)的新化合物，包含式(II)化合物的组合物，以及它们作为磁共振成像（MRI）和磁共振波谱（MRS）对比剂的用途。