(6Z)-4-氯-6-[(2-氯苯基)(丙基氨基)甲亚基]环己-2,4-二烯-1-酮 | 191471-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (6Z)-4-氯-6-[(2-氯苯基)(丙基氨基)甲亚基]环己-2,4-二烯-1-酮
• 中文别名: 4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二甲酸
• 英文名称: (+)-4-amino-2-oxabicyclo<3.1.0>hexane-4,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: (1S,4S,5R,6S)-4-amino-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-4,6-dicarboxylic acid
• CAS: 191471-51-9
• 化学式: C₇H₉NO₅
• 分子量: 187.152
• InChiKey: YASVRZWVUGJELU-ADXDAQDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-exo-(ethoxycarbonyl)-2-oxabicyclo<3.1.0>hex-3-ene 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 phosphate buffer pH 7 、 thexylborane 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.83h， 生成 (6Z)-4-氯-6-[(2-氯苯基)(丙基氨基)甲亚基]环己-2,4-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  与（+）-2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸（LY354740）相关的杂双环氨基酸的合成，药理学表征和分子模型：鉴定两种新的有效的，选择性的和系统活性的激动剂用于第二组代谢型谷氨酸受体。

  摘要：

  作为我们正在进行的研究计划的一部分，该计划旨在鉴定II型代谢型谷氨酸（mGlu）受体的高效，选择性和系统活性激动剂，我们制备了新型异双环氨基酸（-）-2-oxa-4-氨基双环[ 3.1。0] -4,6-二羧酸己烷（LY379268，（-）-9）和（-）-2-thia-4-氨基双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸己烷（LY389795，（-）-10 ）。化合物（-）-9和（-）-10在结构上与我们先前描述的纳摩尔浓度的II类mGlu受体激动剂，（+）-2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸一水合物（LY354740一水合物5），其中5的C 4-亚甲基单元被氧原子（如（-）-9）或硫原子（如（-）-10）取代。mGlu2 / 3受体拮抗剂（[3H] LY341495）在大鼠大脑皮层匀浆中有效和立体定向置换了化合物（-）-9和（-）-10，显示的IC50值为15 +/- 4和8.4 +

  DOI：

  10.1021/jm980616n

文献信息

• METHODS FOR TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH SLEEP SPINDLE DEFICITS
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US20220211658A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Provided herein are methods for treating a disorder associated with a sleep spindle deficit using a group II metabotropic glutamate receptor modulator.