(7-甲基-1-苯基辛-1,6-二烯基)苯 | 220070-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (7-甲基-1-苯基辛-1,6-二烯基)苯
• 英文名称: 1,1-diphenyl-7-methyl-1,6-octadiene
• 英文别名: Benzene, 1,1'-(7-methyl-1,6-octadienylidene)bis-；(7-methyl-1-phenylocta-1,6-dienyl)benzene
• CAS: 220070-69-9
• 化学式: C₂₁H₂₄
• 分子量: 276.422
• InChiKey: HHADGTJVTNSNPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-甲基-1-苯基辛-1,6-二烯基)苯 在 对苯二腈 、 菲 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到3a,9a-trans-9,9a-trans-4,4-dimethyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-9-phenylbenzindene
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导的电子转移反应对1,1-二苯基-1，n-链二烯进行立体选择性串联环化

  摘要：

  在菲和1,4-二氰基苯作为增感剂和电子受体的存在下，1,1-二苯基-1，n-链二烯的光诱导电子转移反应以高度立体可控的方式分别提供了分子内串联环化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02223-0
• 作为产物：
  描述：

  碘化异丙基三苯鏻 、 6,6-diphenyl-5-hexenal 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以35%的产率得到(7-甲基-1-苯基辛-1,6-二烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  快速，可逆的烯烃自由基阳离子环化反应的动力学研究

  摘要：

  在几种溶剂中研究了由1,1-二甲基-7,7-二苯基-2-甲磺酰氧基-6-庚烯基甲磺酸酯杂化形成的自由基阳离子。计算结果表明，最初形成的无环自由基阳离子是一种共振杂合体，在1,1-二苯基-7-甲基-1,6-辛二烯的两个双键中均带有部分正电荷（10）。硫酚捕集用作动力学测定的竞争反应。无环自由基阳离子与环状二歧自由基阳离子迅速平衡，并且硫酚捕集得到无环产物10和环状产物，主要是反式-1-（二苯基甲基）-2-（1-甲基乙烯基）环戊烷（11）。在环境温度下环化的速率常数为k＝（0.5－2）×10 10 s -1，开环用的是k＝（1.5－9）×10 10 s -1。在几种溶剂中进行的激光闪光光解研究表明，相对缓慢的过程（k =（2.5-260）×10 5 s -1），涉及限制自由基阳离子的限速捕集反应。在氟代醇的混合物中，R f CH 2三氟甲基苯中的OH（可变温度研究）显示出较小的活​​化能，在某

  DOI：

  10.1021/jo061868w

文献信息

• Isoquinoline formation by a novel photochemical intermolecular cycloaddition of 1,1-diphenylethene derivatives to 1,4-dicyanobenzene
  作者：Hideki Ishii、Yuko Imai、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01078-9

  日期：2000.8

  Phenanthrene-sensitized photoreaction of 1,1-diphenylethene (DPE) derivatives and 1,4-dicyanobenzene (DCNB) in benzene leads to a novel intermolecular cycloaddition to give isoquinoline derivatives as a novel synthetic method. The feasibility of this reaction was dependent upon the side chain structure of DPE derivatives, which would regulate the stability of radical cation DPE+· in a highly polar

  苯中1,1-二苯乙烯（DPE）衍生物和1,4-二氰基苯（DCNB）的菲敏光反应导致新的分子间环加成反应，从而制得异喹啉衍生物。该反应的可行性取决于DPE衍生物的侧链结构，其通过超共轭或邻近基团的参与来调节高极性激基复合物和/或接触自由基离子对中自由基阳离子DPE +·的稳定性。
• Radical Heterolysis Reactions. Dynamics of Formation, Collapse, and Solvation of Ion Pairs Determined by a Competition Kinetic Method
  作者：John H. Horner、Mukul Lal、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ol062242v

  日期：2006.11.1

  The kinetics of radical heterolysis reactions, including rate constants for radical cation-anion contact ion pair formation, collapse of the contact pair back to the parent radical, and separation of the contact pair to a solvent-separated ion pair or free ions were obtained in several solvents for a beta-mesyloxy radical. Rate constants were determined from indirect kinetic studies using thiophenol

  自由基杂化反应的动力学，包括形成自由基阳离子-阴离子接触离子对的速率常数，接触对折叠回母自由基，以及将接触对分离为溶剂分离的离子对或游离离子。 β-甲磺酰氧基的几种溶剂。速率常数由间接动力学研究确定，使用苯硫酚既通过H原子转移作为自由基捕集剂，又通过电子转移作为烯烃自由基阳离子捕集剂。[反应：请参见文字]。
• Kinetic Studies of a Fast, Reversible Alkene Radical Cation Cyclization Reaction
  作者：John H. Horner、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/jo061868w

  日期：2007.3.1

  Laser flash photolysis studies in several solvents show relatively slow processes (k = (2.5−260) × 105 s-1) that involve rate-limiting trapping reactions for the equilibrating radical cations. In mixtures of fluoroalcohols RfCH2OH in trifluoromethylbenzene, variable-temperature studies display small, and in one case a negative, activation energies, requiring equilibration reactions prior to the rate-limiting

  在几种溶剂中研究了由1,1-二甲基-7,7-二苯基-2-甲磺酰氧基-6-庚烯基甲磺酸酯杂化形成的自由基阳离子。计算结果表明，最初形成的无环自由基阳离子是一种共振杂合体，在1,1-二苯基-7-甲基-1,6-辛二烯的两个双键中均带有部分正电荷（10）。硫酚捕集用作动力学测定的竞争反应。无环自由基阳离子与环状二歧自由基阳离子迅速平衡，并且硫酚捕集得到无环产物10和环状产物，主要是反式-1-（二苯基甲基）-2-（1-甲基乙烯基）环戊烷（11）。在环境温度下环化的速率常数为k＝（0.5－2）×10 10 s -1，开环用的是k＝（1.5－9）×10 10 s -1。在几种溶剂中进行的激光闪光光解研究表明，相对缓慢的过程（k =（2.5-260）×10 5 s -1），涉及限制自由基阳离子的限速捕集反应。在氟代醇的混合物中，R f CH 2三氟甲基苯中的OH（可变温度研究）显示出较小的活​​化能，在某
• Stereoselective tandem cyclization of 1,1-diphenyl-1,n-alkadienes via photoinduced electron transfer reaction
  作者：Hideki Ishii、Ryo Yamaoka、Yuko Imai、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Daisuke Hashizume、Fujiko Iwasaki、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02223-0

  日期：1998.12

  The photoinduced electron transfer reaction of 1,1-diphenyl-1, n-alkadienes in the presence of phenanthrene and 1,4-dicyanobenzene as a sensitizer and an electron acceptor, respectively gave intramolecular tandem cyclization products in highly stereocontrolled manner.

  在菲和1,4-二氰基苯作为增感剂和电子受体的存在下，1,1-二苯基-1，n-链二烯的光诱导电子转移反应以高度立体可控的方式分别提供了分子内串联环化产物。