(7CI,8CI,9CI)-嘧啶并[5,4-d]嘧啶 | 254-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (7CI,8CI,9CI)-嘧啶并[5,4-d]嘧啶
• 中文别名: 嘧啶并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: pyrimido[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 254-82-0
• 化学式: C₆H₄N₄
• 分子量: 132.125
• InChiKey: JOZPEVMCAKXSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7CI,8CI,9CI)-嘧啶并[5,4-d]嘧啶 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 tetrabromopyrimido[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种双嘧达莫中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及医药和材料中间体技术领域，具体是一种双嘧达莫中间体的合成方法；(1)将嘧啶并[5,4‑D]嘧啶粗品加入溶剂A中，再加入溴化试剂，升温至回流，反应24‑48h；待HPLC检测显示原料消失，停止反应，后处理并烘干得四溴嘧啶并[5,4‑D]嘧啶粗品；(2)将步骤(1)中得到的四溴嘧啶并[5,4‑D]嘧啶粗品加入浓盐酸中，加热至回流，并保持回流反应24‑36h；反应完全，停止反应后降至室温；后处理并烘干后得粗品；将粗品重结晶后，烘干即得产品；有益效果：减少了实验步骤，避免了危险性较高的硝化反应以及高毒性的五氯化磷/三氯氧磷的使用；产品纯度大于98％，总收率高于50％，操作简便，大大减少了三废的数量，避免了强腐蚀和危险试剂的使用，安全系数高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108059633B
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2,4,6,8-四氯嘧啶并[5,4-d]嘧啶 在 氯化铵 、 氯仿 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以yielding 5 g of a pale yellow solid 5a NMR analysis of the pale yellow solid的产率得到(7CI,8CI,9CI)-嘧啶并[5,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Organic semiconductor materials using stacking-inducing compounds, compositions comprising such materials, organic semiconductor thin films formed using such compositions, and organic electronic devices incorporating such thin films

  摘要：

  本发明涉及有机半导体材料，包括相对较低分子量的芳香环化合物混合物，其中至少有一个氮原子或氧原子作为杂原子存在于芳香环化合物中，以形成杂原子与相邻分子之间的氢键，从而增加分子间堆积。因此，使用这种有机半导体材料形成的有机半导体层将表现出增加的分子间堆积和与之相关的半导体层中一个或多个电学性质的改进。包括这种有机半导体层的有机薄膜晶体管将倾向于表现出改进的晶体管性质，例如增加的载流子迁移率和减少的关断漏电流。此外，这种有机半导体层可以使用传统的室温工艺制造，例如旋涂或印刷，从而简化制造过程。

  公开号：

  US07719000B2

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065727A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070238746A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
• Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1953163A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性，提供了公式1的新化合物，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症性和过敏性皮肤疾病，炎症性眼病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。