(7R,8aS)-7-羟基六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮 | 107676-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (7R,8aS)-7-羟基六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮
• 中文别名: 1H-咪唑-4-甲酰胺,5-氨基-2-(1-甲基乙基)-,盐酸(1:1)
• 英文名称: (8aS)-7c-hydroxy-(8ar)-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• 英文别名: (8aS)-7c-Hydroxy-(8ar)-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1,4-dion；(6S,8R)-2,5-dioxo-8-hydroxy-1,4-diazabicyclo[4.3.0]nonane；(7R,8aS)-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione；(7R,8aS)-7-hydroxy-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• CAS: 107676-54-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: IRNSMBYASFPQPX-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 2-[[(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetate	——	C8H14N2O4	202.21
  ——	(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonylaminoacetyl-4-hydroxyproline methyl ester	1070165-90-0	C13H22N2O6	302.327

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(7R,8aS)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-ol	879399-07-2	C7H14N2O	142.201

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8aS)-7-羟基六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到(6S,8R)-8-hydroxy-1,4-diazabicyclo[4.3.0]nonane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119792

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-N-tert-butoxycarbonylaminoacetyl-4-hydroxyproline methyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(7R,8aS)-7-羟基六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119792

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL 9-SUBSTITUTED-5-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS
  申请人：Ropp Sandrine

  公开号：US20100009980A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′ 3 , R 4 , R′ 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described in the application, in the form of enantiomers or mixtures, as well as their salts with acids and bases, their preparation and their application as anti-bacterials, in both human and veterinary medicine.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R′3、R4、R′4、R5、R6和R7如申请中所述，以对映体或混合物的形式存在，以及它们与酸和碱的盐，它们的制备以及它们作为抗菌剂在人类和兽医医学中的应用。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Salas Solana Jorge

  公开号：US20100113420A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Pyrrolopyrimidine derivatives of Formula (I) that are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  化合物式为（I）的吡咯吡咯啉衍生物可用作JAK3激酶抑制剂。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150210697A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。
• Imidazotriazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09273057B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供公式（I）化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的咪唑三嗪类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• 一种含杂环串联类化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114524772A

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种含杂环串联类化合物及其制备方法与应用。含有通式I的杂环串联类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药；本发明基于SHP099为先导化合物，制备出一类末端为杂环串联的全新化合物，以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题；本发明重要意义在于提供很多修饰位点，为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用，为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。