度鲁特韦杂质16 | 1357289-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 度鲁特韦杂质16
• 中文别名: 度鲁特韦杂质 16
• 英文名称: Fgd6spp2VH
• 英文别名: (3S,7S)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-11-hydroxy-7-methyl-9,12-dioxo-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-13-carboxamide
• CAS: 1357289-37-2
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂N₃O₅
• 分子量: 419.385
• InChiKey: RHWKPHLQXYSBKR-BONVTDFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到度鲁特韦杂质16
  参考文献：
  名称：

  氟化抗逆转录病毒药物多替拉韦的两种非对映异构杂质的合成

  摘要：

  药物杂质的研究构成了工艺研究和开发的一个重要领域。在当前的研究中，探索了两种非对映异构杂质的合成，即最近批准的抗逆转录病毒药物 dolutegravir 的R,R - 和S,S - 异构体。因此，首次开发了一种简单且可扩展的方法，用于从常见的中间体开始合成所述杂质，例如乙基 5-((2,4-difluorobenzyl)carbamoyl)-3-ethoxy-4-oxo-1 -(2-氧乙基)-1,4-二氢吡啶-2-羧酸盐。该方法包括分别用（S）-和（R）-3-氨基-1-丁醇单独处理这种常见的酯，以良好的收率得到相应的目标化合物。红外，1 H，13 C和19 F NMR和质谱数据以及HPLC和HRMS分析用于表征合成的杂质。两种杂质均以克规模制备，表明所开发方法的放大潜力。除了经济且不使用昂贵的催化剂外，该方法还涉及使用温和的反应条件和后处理程序。此外，当前方法采用的反应条件适用于实验室和工业应用。目前的研究对参与获得化学纯

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132274

文献信息

• Crystalline dimethyl 3-(benzyloxy)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10000508B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A crystalline dimethyl 2-(benzyloxy)-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate of the formula (U1):

  式 (U1) 的 2-(苄氧基)-1-(2,2-二乙氧基-乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2,5-二甲酸二甲酯结晶：
• PROCESS FOR PREPARING COMPOUND HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2602260B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• Method of producing compounds having HIV integrase inhivitory activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150038702A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  A process for preparing a compound represented by formula (Y1) or (Y2) wherein R x is an optionally substituted carbocyclyl lower alkyl, or the like or a salt thereof, using a novel process for preparing a pyridone derivative represented by formula (X4) wherein R 1d , R 2d , and R 4d are as defined herein.
• METHODS OF PRODUCING COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160229870A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A process for preparing a compound represented by formula (Y1) or (Y2) wherein R X is an optionally substituted carbocyclyl lower alkyl, or the like or a salt thereof, using a novel process for preparing a pyridone derivative represented by formula (X4) wherein R 1d , R 2d , and R 4 are as defined herein.
• US9321789B2
  申请人：——

  公开号：US9321789B2

  公开（公告）日：2016-04-26