(8CI,9CI)-嘧啶并[4,5-d]嘧啶 | 254-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (8CI,9CI)-嘧啶并[4,5-d]嘧啶
• 中文别名: 嘧啶并[4,5-d]嘧啶
• 英文名称: pyrimido[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: Pyrimido<4,5-d>pyrimidin；Pyrimidopyrimidin
• CAS: 254-64-8
• 化学式: C₆H₄N₄
• mdl: MFCD18449297
• 分子量: 132.125
• InChiKey: QGDYVSSVBYMOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8CI,9CI)-嘧啶并[4,5-d]嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 9,9'-(pyrimido[4,5-d]pyrimidine-1,3(2H,4H)-diylbis(4,1-phenylene))bis(9H-carbazole)
  参考文献：
  名称：

  퀴나졸린계 유기발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这项发明涉及一种新型有机发光化合物，其具有优异的发光能力、电子输运能力和载流子输运能力，通过将该化合物包含在一个或多个有机层中，提高了有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等特性。

  公开号：

  KR101488563B1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016097918A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  公式(I)的化合物： (I) 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] INHIBITORS OF FURIN AND OTHER PRO-PROTEIN CONVERTASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FURINE ET AUTRES CONVERTASES DE PRO-PROTÉINES
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2013138665A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Disclosed herein are Furin/PC inhibitors for inhibiting Furin and other Propprotein Convertases. Method of making the Furin/PC inhibitors, chemical and biological characterization of the Furin/PC inhibitors, and the use of the Furin/PC inhibitors to treat infectious diseases, cancers, and inflammatory/autoimmune disorders, are also disclosed.

  本文披露了用于抑制Furin和其他Propprotein Convertases的Furin/PC抑制剂。还披露了制备Furin/PC抑制剂的方法，对Furin/PC抑制剂的化学和生物特性进行表征，以及利用Furin/PC抑制剂治疗传染病、癌症和炎症/自身免疫性疾病的用途。
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160244475A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Compounds of the general formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• NEW BIS-AMIDO PYRIDINES
  申请人：REISER Ulrich

  公开号：US20150057286A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to bis-amido pyridines of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式（I）的双酰胺吡啶，其作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。R1至R4基团的含义如索赔和说明书中所述。