(8ci,9ci)-1H-咪唑并[1,2-a]苯并咪唑 | 247-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (8ci,9ci)-1H-咪唑并[1,2-a]苯并咪唑
• 中文别名: 1H-咪唑并[1,2-A]苯并[D]咪唑
• 英文名称: 9-Imidazo<1,2-a>benzimidazole
• 英文别名: 9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole；Imidazo<1,2-a>benzimidazol；4H-imidazo[1,2-a]benzimidazole；1h-Imidazo[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 247-79-0
• 化学式: C₉H₇N₃
• mdl: MFCD24394204
• 分子量: 157.175
• InChiKey: IXPZYJRRDFZWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 (8ci,9ci)-1H-咪唑并[1,2-a]苯并咪唑 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到4-(3-bromophenyl)-4H-imidazo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  4H-Imidazo[1,2-a]imidazoles for Electronic Applications

  摘要：

  本发明涉及公式化合物的制备方法及其在电子设备中的应用，特别是在电致发光设备中的应用。当作为电致发光设备中磷光发射剂的主体材料使用时，公式I化合物可能提供电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改善。

  公开号：

  US20120241681A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azidophenyl)-1H-imidazole 500.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 以12%的产率得到(8ci,9ci)-1H-咪唑并[1,2-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase pyrolysis of 1-(2-azidophenyl)imidazole

  摘要：

  闪真空热解（FVP）4号叠氮化合物独占性地生成8号咪唑并[1,2-a]苯并咪唑，过程通过三重态氮烯中间体5的高度区域选择性插入，进入咪唑环的2-CH键。详细讨论了8号化合物的X射线晶体结构和NMR光谱特性。

  DOI：

  10.1039/a700457e

文献信息

• TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200010468A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093280A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物，药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090186879A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。
• Tricyclic 6-alkylidene-penem beta-lactamase inhibitors and beta-lactam antibiotic combination: a broad spectrum antibiotic
  申请人：Mansour S. Tarek

  公开号：US20070027130A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides a β-lactam antibiotic such as cefepime and a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了β-内酰胺类抗生素，如头孢吡肟以及化合物I的药物组合物，以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
• Tricyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276446A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain tricyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of formula I which are useful for treatment of bacterial infections having class-D enzymes associated therewith: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused tricyclic heteroaryl group; and X is S or O.

  这项发明涉及某些三环6-烷基亚胺基青霉素，其作为类D酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌抗药性的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合时，将提供一种有效治疗危及生命的细菌感染的方法。根据本发明，提供了以下公式I的化合物，其用于治疗与类D酶相关的细菌感染：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合三环杂芳基团；X为S或O。