(9CI)-5-氯-2,4-二甲基嘧啶 | 75712-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9CI)-5-氯-2,4-二甲基嘧啶
• 英文名称: 5-Chloro-2,4-dimethylpyrimidine
• CAS: 75712-73-1
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• 分子量: 142.588
• InChiKey: DEMUHPYWGGVSJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氯嘧啶 、 (9CI)-5-氯-2,4-二甲基嘧啶 在 iron(III)-acetylacetonate 氮气 、 ice 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude mixture 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 tetrahydrofuran N-methylpyrrolidinone 为溶剂， 生成 2,5-二氯-4-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  公开了化合物(I)的替代环丙基化合物，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似情况。还包括药学上可接受的盐和溶剂化物。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。

  公开号：

  US20110028501A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 、 氯仿 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUSBY R. E.; KHAN M. A.; KHAN M. R.; PARRICK J.; SHAW C. J. G.; IQBAL M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1 NO 7, 1427-1430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009129036A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公式（I）的取代环丙基化合物被披露为治疗或预防2型糖尿病及类似疾病的有效药物。还包括药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• Reactions of halogenomethanes in the vapour phase. Part 5. The reactions of imidazolines, anils, and 1-methylimidazole with chloroform at 550 °C, and a comparison with their liquid-phase reactions with trichloroacetate ion or hexachloroacetone and base
  作者：Reginald E. Busby、Mohammad A. Khan、Mohammad R. Khan、John Parrick、C. J. Granville Shaw

  DOI：10.1039/p19800001431

  日期：——

  The vapour-phase reactions of Imidazolines and anils with chloroform at 550 °C are compared with their liquidphase reactions in the presence of hexachloroacetone and base or upon thermolysis with trichloroacetate ion. In the vapour-phase reactions Imidazolines, unlike imidazoles, gave non-chlorinated pyrimidines, and 1-methylimidazole gave 2-cyanopyrrole and the four 3-chlorocyanopyridines.

  将咪唑啉和茴香在550°C下与氯仿的气相反应与在六氯丙酮和碱存在下或与三氯乙酸根离子热解后的液相反应进行了比较。在气相反应中，咪唑啉与咪唑不同，生成的非氯化嘧啶，1-甲基咪唑生成的2-氰基吡咯和四个3-氯氰基吡啶。
• Chemical Process for Preparing Pyrimidine Derivatives and Intermediates Thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180057457A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present disclosure relates to a method of synthesizing 5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-[2-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine (ceritinib) and/or intermediates thereof, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions and the use of intermediates for preparing ceritinib.

  本公开涉及一种合成5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-[2-(丙烷-2-磺酰基)-苯基]-嘧啶-2,4-二胺（塞利替尼）及/或其中间体的方法，它们作为药物和药物组合物的用途，以及中间体用于制备塞利替尼的用途。
• Reactions of halogenomethanes in the vapour phase. Part 4. The reactions of imidazoles with chloroform at 550 °C, and a comparison with their liquid-phase reactions with trichloroacetate ion or hexachloroacetone and base
  作者：Reginald E. Busby、Mohammad A. Khan、Mohammad R. Khan、John Parrick、C. J. Granville Shaw、Mohammad Iqbal

  DOI：10.1039/p19800001427

  日期：——

  1-Unsubstituted imidazoles and chloroform at 550 °C in a flow system give mainly 5-chloropyrimidines, together with 4-chloropyrimidines and chloropyrazines. The effects of methyl substituents on the ratio of products is considered. The liquid-phase reactions of 2-methyl- and 2,4,5-trimethyl-imidazole under conditions in which dichlorocarbene is said to be formed in basic or neutral conditions were

  1-未取代的咪唑和氯仿在550°C的流动系统中主要生成5-氯嘧啶，4-氯嘧啶和氯吡嗪。考虑了甲基取代基对产物比例的影响。研究了在碱性或中性条件下形成二氯卡宾的条件下的2-甲基-和2,4,5-三甲基-咪唑的液相反应，并与氯仿的气相反应进行了比较。
• POLYCYCLIC INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160264554A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma, lung cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), cyclin-dependent kinase 12 (CDK12), or cyclin-dependent kinase 13 (CDK13)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了公式（I）的新型化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂合物，水合物，多晶形，共晶体，互变异构体，立体异构体，同位素标记衍生物，前药和其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防主体中的增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病，淋巴瘤，黑色素瘤，多发性骨髓瘤，乳腺癌，尤因肉瘤，骨肉瘤，脑癌，神经母细胞瘤，肺癌），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的主体可能抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，细胞周期依赖性激酶7（CDK7），细胞周期依赖性激酶12（CDK12）或细胞周期依赖性激酶13（CDK13）），从而在主体中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。