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(9ci)-1,6-二甲基-1H-苯并咪唑 | 10394-40-8

中文名称
(9ci)-1,6-二甲基-1H-苯并咪唑
中文别名
1,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑
英文名称
1,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1,6-dimethylbenzimidazole
(9ci)-1,6-二甲基-1H-苯并咪唑化学式
CAS
10394-40-8
化学式
C9H10N2
mdl
MFCD08685462
分子量
146.192
InChiKey
FARVSSLSGAIQMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-75 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    274.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温下应保持干燥密封。

SDS

SDS:1783e423e6ce10eac8cba01663578608
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole derivatives as 5HT.sub.3 -antagonists
    摘要:
    以通式(I)代表的4,5,6,7-四氢苯并咪唑衍生物,其中基团表示如下:R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3:分别表示氢原子、羟基、卤原子、可能被卤原子取代的低烷基基团、低烷氧基团、低烷硫基团、芳基氧基团、芳基氧基团、低烷酰基基团、羧基、低烷氧羰基团或硝基基团;R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6:氢原子或低烷基基团;X:氧原子或硫原子;或其盐,据信具有5-HT.sub.3拮抗活性。
    公开号:
    US04977175A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cu催化苯并咪唑与艾伦的C-H烯丙基化
    摘要:
    已经描述了 CuH 催化的苯并咪唑与丙二烯的分子内环化和分子间烯丙基化。在Cu(OAc) 2 /Xantphos的催化体系和催化量的(MeO) 2 MeSiH的作用下,反应顺利进行。该协议具有温和的反应条件和对带有吸电子、给电子或电子中性基团的底物的良好耐受性。针对该氢化铜催化体系提出了一种新的催化机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02346
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文献信息

  • [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100730A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:RUDOLF Klaus
    公开号:US20130150355A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a have meanings given in the description.
    这项发明涉及到式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的药剂,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍。A、B、Ar、R1、R2、R3、R3a在描述中有给定的含义。
  • INHIBITORS OF HIV REPLICATION
    申请人:STURINO Claudio
    公开号:US20100261714A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式(I)的化合物: 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义,可用作HIV复制抑制剂。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PELOTON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015175845A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.
    公开了公式I的苯并咪唑衍生物,其调节ACSS2的活性,用于治疗。所公开的化合物的融合咪唑环在2位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇基团,并且这些化合物在苯并咪唑的5位或6位至少有另一个取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或疾病的方法,如癌症。
  • [EN] PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLES DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NAVITOR PHARM INC
    公开号:WO2018089493A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
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