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(9ci)-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺 | 35681-38-0

中文名称
(9ci)-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺
中文别名
1-叔-丁基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺
英文名称
1-(tert-butyl)-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
N-t-butyl-2-aminobenzimidazole;2-Amino-1-tert-butylbenzimidazol;1-tert-butyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine;1-tert-butyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine;1-tert-butylbenzimidazol-2-amine
(9ci)-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺化学式
CAS
35681-38-0
化学式
C11H15N3
mdl
MFCD11202297
分子量
189.26
InChiKey
HDEFXNYIQDDCSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9ci)-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺三氟甲烷磺酸甲酯 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 15.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑啉-2-亚胺基Act系配合物催化杂多枯烯中添加E–H(E = N,P,C,O,S)键
    摘要:
    benzimidazolin -2- iminato锕(IV)配合物[(BIM的合成和表征R1 / R2 N)的(N {森达3 } 2)3 ](安=铀,钍)(1 - 6被报告)。所有配合物均以高收率获得,其固态结构通过单晶X射线衍射分析确定。使用1 – 6作为预催化剂,对单杂双官能的E–H(E = N,P,C,O,S)底物添加到包括碳二亚胺,异氰酸酯和异硫氰酸酯在内的各种杂多烯中进行了研究,从而以高收率获得了各自的加成产物。在非常温和的反应条件下 各种胺可用于该反应,这表明胺亲核试剂在插入过程中具有较大范围的能力。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.7b00502
  • 作为产物:
    描述:
    N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)乙二胺溴化氰 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以92.7%的产率得到(9ci)-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑啉-2-亚胺基Act系配合物催化杂多枯烯中添加E–H(E = N,P,C,O,S)键
    摘要:
    benzimidazolin -2- iminato锕(IV)配合物[(BIM的合成和表征R1 / R2 N)的(N {森达3 } 2)3 ](安=铀,钍)(1 - 6被报告)。所有配合物均以高收率获得,其固态结构通过单晶X射线衍射分析确定。使用1 – 6作为预催化剂,对单杂双官能的E–H(E = N,P,C,O,S)底物添加到包括碳二亚胺,异氰酸酯和异硫氰酸酯在内的各种杂多烯中进行了研究,从而以高收率获得了各自的加成产物。在非常温和的反应条件下 各种胺可用于该反应,这表明胺亲核试剂在插入过程中具有较大范围的能力。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.7b00502
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET AZA-BENZIMIDAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GOLDFINCH BIO INC
    公开号:WO2019028308A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    Disclosed are compounds according to Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising them. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I) or (II). (Formulae (II), (III))
    根据公式(I)或(II)披露了化合物,以及包含它们的药物组合物。还披露了治疗方法,例如使用公式(I)或(II)的化合物治疗肾脏疾病。(公式(II),(III))
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011071716A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.
    公开了抑制RSK的新颖化合物,制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
  • Acid-Catalyzed Synthesis of Isatoic Anhydride-8-Secondary Amides Enables IASA Transformations for Medicinal Chemistry
    作者:Sudershan R. Gondi、Althaf Shaik、Kenneth D. Westover
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02036
    日期:2022.1.7
    Quinazolin-dione-N-3-alklyl derivatives are the core scaffolds for several categories of bioactive small molecules, but current synthetic methods are costly, involve environmental hazards, and are not uniformly scalable. Here, we report an inexpensive, flexible, and scalable method for the one-pot synthesis of substituted quinazolin-dione-N-3-alkyls (isomers of isatoic-8-secondary amides (IASAs)) from
    喹唑啉二酮-N -3-烷基衍生物是几类生物活性小分子的核心支架,但目前的合成方法成本高,涉及环境危害,并且不能统一扩展。在这里,我们报告了一种廉价、灵活且可扩展的方法,用于从靛红中原位合成取代的喹唑啉-二酮-N -3-烷基(isatoic-8-仲酰胺 (IASAs) 的异构体)在酸性条件下捕获亚胺酸。我们进一步表明,该方法可用于合成多种具有药用用途的衍生物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
    申请人:Boyer Stephen James
    公开号:US20130109679A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.
    本发明揭示了一种新型化合物,可抑制RSK,制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
  • Vlaovic, Djordje; Canadanovic-Brunet, Jasna; Balaz, Jelica, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 199 - 206
    作者:Vlaovic, Djordje、Canadanovic-Brunet, Jasna、Balaz, Jelica、Juranic, Ivan、Djokovic, Dejan、Mackenzie, Kenneth
    DOI:——
    日期:——
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