(9ci)-1-(1,3-苯并二氧代-5-基)-2-氟乙酮 | 287204-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: (9ci)-1-(1,3-苯并二氧代-5-基)-2-氟乙酮
• 英文名称: 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-fluoro-ethanone
• 英文别名: 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-fluoroethan-1-one；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-fluoroethanone
• CAS: 287204-25-5
• 化学式: C₉H₇FO₃
• 分子量: 182.151
• InChiKey: CHASNYJELCIVDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-(1,3-苯并二氧代-5-基)-2-氟乙酮 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 Wilkinson's catalyst 三苯基膦 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到5-(1-fluoromethyl-vinyl)-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  含氟酮的高化学选择性铑催化的亚甲基化。

  摘要：

  [反应：见正文]使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷进行铑（I）催化的官能化氟化酮的甲基化反应，以高收率（61-90％）得到相应的氟甲基烯烃。对于酮基取代的有机氟烯烃的合成，观察到了显着的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol025730l

文献信息

• [EN] 2- AND 4-AMINOPYRIMIDINES N-SUBSTTITUDED BY A BICYCLIC RING FOR USE AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2- ET 4-AMINOPYRIMIDINES N-SUBSTITUEES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003030909A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A coumpound of the formula (I) wherein each X is independently NR1R6, NR4R5, or R4, with the proviso that at least one X must be NR1R6; each R1 is independently an optionally substituted fused bicyclic unsaturated ring containing 9 or 10 atoms optionally containing 1-4 heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O, and the variables R2-6 are as defined in claim 1, are claimed. These compounds are kinase inhibitors useful in the treatment of cancer and viral infections.
• Highly Chemoselective Rhodium-Catalyzed Methylenation of Fluorine-Containing Ketones
  作者：Hélène Lebel、Valérie Paquet

  DOI：10.1021/ol025730l

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] The rhodium(I)-catalyzed methylenation of functionalized fluorinated ketones using trimethylsilyldiazomethane proceeds to give the corresponding fluoromethylalkenes in good yields (61-90%). Remarkable chemoselectivity was observed for the synthesis of keto-substituted organofluorine alkenes.

  [反应：见正文]使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷进行铑（I）催化的官能化氟化酮的甲基化反应，以高收率（61-90％）得到相应的氟甲基烯烃。对于酮基取代的有机氟烯烃的合成，观察到了显着的化学选择性。