(9ci)-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺 | 90871-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺
• 中文别名: (9CI)-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-isopropyl-1H-benzimidazol-2-amine；1-isopropyl-2-aminobenzimidazole；2-amino-1-isopropylbenzimidazole；1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine；2-Amino-1-isopropyl-benzimidazol；1-propan-2-ylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 90871-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD00159972
• 分子量: 175.233
• InChiKey: UDJSHISPNDRJNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  334.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2,6-diphenylpyran-4-ylidene)-2-phenyl-4-propan-2-ylimidazo[1,2-a]benzimidazol-4-ium;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  杂环阳离子与含N亲核试剂的反应。17.具有三环唑取代基的吡喃鎓盐的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761979
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (9ci)-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯并咪唑类化合物及其应用。所述苯并咪唑类化合物的结构如I所示，该化合物作为黏着斑激酶抑制剂，表现出较好的FAK抑制活性。与此同时，具有更强的药效、更好的药代性质和/或毒理特性，如：良好的脑/血浆比、良好的生物利用度、良好的代谢稳定性及其减少对线粒体呼吸作用的抑制，具备较好的临床应用前景。

  公开号：

  CN108912095B

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• SYSTEM FOR DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS INTO LIVING CELLS AND CELLS NUCLEI
  申请人：DELIVERSIR LTD.

  公开号：US20160039850A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a novel delivery system for delivering therapeutic agents into living cells, and more particularly, to novel chemical moieties that are designed capable of targeting and/or penetrating cells or other targets of interest and further capable of binding therapeutic agents to be delivered to these cells, and to delivery systems containing same.

  本发明涉及一种新型递送系统，用于将治疗剂递送到活细胞中，更具体地说，涉及设计用于靶向和/或穿透细胞或其他感兴趣目标的新型化学基团，进一步能够将治疗剂结合到这些细胞中以进行递送，并涉及含有相同化学基团的递送系统。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• Diverse synthesis of pyrimido[1,2-a]benzimidazoles and imidazo[2,1-b]benzothiazoles via CuI-catalyzed decarboxylic multicomponent reactions of heterocyclic azoles, aldehydes and alkynecarboxylic acids
  作者：Jiarong Wu、Huan Luo、Tao Wang、Huaming Sun、Qi Zhang、Yonghai Chai

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.009

  日期：2019.2

  to diverse synthesis of 2,3-, 2,4-disubstituted pyrimido [1,2-a]benzimidazoles, 2,4,10-trisubstituted 2,10-dihydropyrimido [1,2-a]benzimidazoles and 2,3-disubstituted imidazo [2,1-b]benzothiazoles via multicomponent reactions (MCRs) of heterocyclic azoles, aldehydes with easily storable and handling alkynecarboxylic acids. In the presence of a catalytic amount of CuI and K2CO3, the pyrimido [1,2-a]benzimidazole

  我们已经开发出一种简单的方法来多样化合成2,3,2,4-二取代的嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑，2,4,10-三取代的2,10-二氢嘧啶并[1,2 - a ]苯并咪唑和2,3-二取代的咪唑并[ 2,1 - b ]苯并噻唑通过杂环唑，具有易于储存和处理的炔羧酸的醛的多组分反应（MCR）。在催化量的CuI和K 2 CO 3的存在下，可以通过6-内挖或5-内切快速构建嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑或咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑支架。exo-dig分别环化。初步的机理研究表明，2,3-二取代的嘧啶基[1,2- a ]苯并咪唑的形成完成了支架的组装及其在一个锅中的C-3位置官能化，经历了涉及脱羧的新型级联过程，[3]偶联，6-内切-环化，亲核加成和脱水。
• New modified 2-aminobenzimidazole nucleosides: Synthesis and evaluation of their activity against herpes simplex virus type 1
  作者：Maria I. Kharitonova、Alexandra O. Denisova、Valeria L. Andronova、Alexei L. Kayushin、Irina D. Konstantinova、Svetlana K. Kotovskaya、Georgiy A. Galegov、Valery N. Charushin、Anatoly I. Miroshnikov

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.100

  日期：2017.6

  Using the enzymatic transglycosylation reaction β-d-ribo- and 2'-deoxyribofuranosides of 2-amino-5,6-difluorobenzimidazole nucleosides have been synthesized. 2-Amino-5,6-difluoro-benzimidazole riboside proved to exhibit a selective antiviral activity (selectivity index >32) against a wild strain of the herpes simplex virus type 1, as well as towards virus strains that are resistant to acyclovir, cidofovir

  使用酶促糖基化反应，已经合成了2-氨基-5,6-二氟苯并咪唑核苷的β-d-核糖-和2'-脱氧核糖呋喃糖苷。事实证明，2-氨基-5,6-二氟苯并咪唑核苷对野生型1型单纯疱疹病毒以及对阿昔洛韦，西多福韦具有抗药性的病毒株表现出选择性的抗病毒活性（选择性指数> 32）和foscarnet。我们相信，在阿昔洛韦无效的情况下，该化合物可用于治疗疱疹感染。