4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-oxo-3-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)propyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: DFGMSXFCYCWQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6-tetrahydropyrimidine derivative as a vitronectin inhibitor

  摘要：

  本发明涉及公式I的乙酰(2S)-2-(萘-1-磺酰氨基)-3-(4-(2-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基氨基)乙基)苯甲酰氨基)丙酸乙酯富马酸盐，以及其制备方法，包括反应4-(2-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基氨基)乙基)苯甲酸或其衍生物和乙酰(2S)-3-氨基-2-(萘-1-磺酰氨基)丙酸乙酯。公式I的化合物是一种有价值的药物，例如可用于治疗或预防受抑制维龙蛋白受体影响的疾病，特别是骨疾病如骨质疏松症。此外，本发明涉及用于制备公式I化合物的化学中间体。

  公开号：

  EP1070707A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-(pyrimidin-2-ylcarbamoyl)vinyl)benzoate 在 palladium/charcoal 氢气 作用下， 以 of water 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6-tetrahydropyrimidine derivative as a vitronectin inhibitor

  摘要：

  本发明涉及公式I的乙酰(2S)-2-(萘-1-磺酰氨基)-3-(4-(2-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基氨基)乙基)苯甲酰氨基)丙酸乙酯富马酸盐，以及其制备方法，包括反应4-(2-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基氨基)乙基)苯甲酸或其衍生物和乙酰(2S)-3-氨基-2-(萘-1-磺酰氨基)丙酸乙酯。公式I的化合物是一种有价值的药物，例如可用于治疗或预防受抑制维龙蛋白受体影响的疾病，特别是骨疾病如骨质疏松症。此外，本发明涉及用于制备公式I化合物的化学中间体。

  公开号：

  EP1070707A1

文献信息

• 1,4,5,6 -TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE AS A VITRONECTIN INHIBITOR
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1204646A1

  公开（公告）日：2002-05-15
• US6900318B1
  申请人：——

  公开号：US6900318B1

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] 1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE AS A VITRONECTIN INHIBITOR<br/>[FR] DERIVE 1,4,5,6 TETRAHYDROPYRIMIDINE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE VITRONECTINE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001007417A1

  公开（公告）日：2001-02-01

  The present invention relates to ethyl (2S)-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionate hemifumarate of formula (I), and to a process for its preparation comprising reacting 4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoic acid or a derivative thereof and ethyl (2S)-3-amino-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)propionate. The compound of formula (I) is a valuable pharmaceutical which can be used, for example, in the treatment or prophylaxis of diseases which can be influenced by inhibiting the vitronectin receptor, in particular of bone diseases such as osteoporosis. The invention furthermore relates to chemical intermediates useful for the preparation of the compound of formula (I).