(9ci)-1H-苯并咪唑-5-乙酸 | 473895-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-苯并咪唑-5-乙酸
• 中文别名: (9CI)-1H-苯并咪唑-5-乙酸
• 英文名称: 1H-benzimidazole-6-yl-acetic acid
• 英文别名: 1H-benzimidazol-6-ylacetic acid；2-(1H-Benzo[d]imidazol-6-yl)acetic acid；2-(3H-benzimidazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 473895-86-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD08690200
• 分子量: 176.175
• InChiKey: KGMCJQLLJVFPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1H-苯并咪唑-5-乙酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1H-苯并咪唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyran Derivatives

  摘要：

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。

  公开号：

  US20140309427A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 作用下， 生成 (9ci)-1H-苯并咪唑-5-乙酸
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成；一些多环和杂环乙酸的N-2-羟乙基酰胺作为前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a002

文献信息

• Tetrahydropyridly-alkyl-heterocycles, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040138264A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): 1 in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents an optionally substituted nitrogenous heterocycle; and to their N-oxides and to their salts or solvates, to the pharmaceutical compositions and the medicaments comprising them, and to a process for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表一个可选择替代的含氮杂环；以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，包括含有它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。
• 1-Acyldihydropyrazole Derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080249095A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c and R 3d have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Tetrahydropyridyl-alkyl-heterocycles, method for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07186720B2

  公开（公告）日：2007-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF3 group; R2 and R3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents an optionally substituted nitrogenous heterocycle; and to their N-oxides and to their salts or solvates, to the pharmaceutical compositions and the medicaments comprising them, and to a process for their preparation.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中X代表N或CH；R1代表氢原子、卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表可选择取代的含氮杂环；以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化物，包括它们的制药组合物和药物，以及它们的制备方法。
• TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES THROUGH INHIBITION OF HSP90
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：EP3305297A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  Treatment of neurodegenerative diseases is achieved using small molecule purine scaffold compounds that inhibit Hsp90 and that possess the ability to cross the blood-brain barrier or are otherwise delivered to the brain.

  治疗神经退行性疾病的方法是使用抑制 Hsp90 的小分子嘌呤支架化合物，这些化合物能够穿过血脑屏障或以其他方式输送到大脑。