(9ci)-2-(3-氯丙基)-1H-苯并咪唑 | 127855-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-(3-氯丙基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(3-chloro-propyl)-1H-benzoimidazole；2-(3-chloropropyl)-1H-benzoimidazole；2-(3-chloro-propyl)-1H-benzoimidazole；2-(3-Chlor-propyl)-benzimidazol；2-(3-chloropropyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 127855-54-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD04067558
• 分子量: 194.664
• InChiKey: VDXWVKUSGCEVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-(3-氯丙基)-1H-苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以93%的产率得到2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-A]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  功能化的原酸酯作为有效制备杂芳香族自行车的有力基石

  摘要：

  通过将取代的苯胺与官能化的原酸酯组合，已建立了一种高效且结缔的方法，用于制备苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑衍生物。这种方法的多功能性使得能够开发包含多功能位点的杂环新库。

  DOI：

  10.1021/ol301472a
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丙酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到(9ci)-2-(3-氯丙基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  烷基化四氢异喹啉中与 CNS 受体结合的结构元件的合成和评估

  摘要：

  中枢神经系统疾病通常很复杂，涉及多个受体系统，因此，这些疾病的治疗方案必须集中于针对与各种疾病有关的多个受体。精神分裂症和抑郁症是此类疾病的例子，因此它们的药物治疗取决于同时靶向多种受体的药物，包括多巴胺、血清素甚至胆碱能受体。在我们之前寻找多受体配体的活动中，我们已确定苯并噻唑1a作为初始先导分子。在目前的工作中，我们扩展了1a的结构亲和关系 (SAFIR) ，从而鉴定出部分抑制的丁酰苯3j作为有效且选择性的双 5-HT 1A和 5-HT 7受体配体。预计化合物3j可以作为我们寻找具有治疗 CNS 起源疾病潜力的新型配体的进一步开发的新先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.019

文献信息

• ALKYLATED TETRAHYDROISOQUINOLINES FOR BINDING TO CENTRAL NERVOUS SYSTEM RECEPTORS
  申请人：Florida A&M University

  公开号：US20180193330A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ) having the general formula A-(CH 2 ) n —B are provided, wherein A is THIQ or a substituted derivative thereof and B is an aryl, cycloalkylaryl, or cycloalkyl group, wherein A and B are linked to each other by an alkyl or substituted alkyl chain. The compounds are useful as selective ligands (agonists or antagonists) of central nervous system receptors, and in particular of the seratonin receptors. The compounds or their salts can be formulated into pharmaceutical in need thereof by any route of administration suitable for a desired treatment protocol and especially for the treatment of psychiatric disorders.

  1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）的衍生物具有一般公式A-(CH2)n—B，其中A是THIQ或其取代衍生物，B是芳基、环烷基芳基或环烷基基团，其中A和B通过烷基或取代烷基链相连。这些化合物可用作中枢神经系统受体的选择性配体（激动剂或拮抗剂），特别是血清素受体的配体。这些化合物或其盐可以通过适合所需治疗方案的任何给药途径制成药物，特别适用于治疗精神障碍。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10364239B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention relates to novel compounds of the general formula (A-I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula (AA) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式(A-I)的新型化合物，其中Het-2为通式(AA)的任选取代的双环杂芳基。本发明涉及由这些化合物组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁皮质素抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗由缺乏铁皮质素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• Kaupp, Gerd; Sailer, Klaus, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 8, p. 917 - 919
  作者：Kaupp, Gerd、Sailer, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• KAUPP, GERD;SAILER, KLAUS, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 917-919
  作者：KAUPP, GERD、SAILER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1192165A2

  公开（公告）日：2002-04-03