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4-[(7-Methoxyheptyl)oxy]-N-(phenylmethyl)butamide | 187885-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(7-Methoxyheptyl)oxy]-N-(phenylmethyl)butamide
英文别名
N-benzyl-4-(7-methoxyheptoxy)butanamide
4-[(7-Methoxyheptyl)oxy]-N-(phenylmethyl)butamide化学式
CAS
187885-80-9
化学式
C19H31NO3
mdl
——
分子量
321.46
InChiKey
CSBWVVTWIQWNSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(7-Methoxyheptyl)oxy]-N-(phenylmethyl)butamide 生成 4-[(7-methoxyheptyl)oxy]butanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Fatty acid analogs and prodrugs
    摘要:
    脂肪酸类似物的新衍生物揭示了脂肪酸部分中含有一到三个杂原子(氧、硫或氮),其中羧基末端已经被改性以形成各种酰胺、酯、酮、醇、醇酯和亚硝酸盐。这些化合物可用作N-肌醇转移酶(NMT)及/或其酰辅酶的底物,以及抗病毒和抗真菌剂或这些剂的前药。所述化合物的示例是脂肪酸氨基酸类似物,其结构为##STR1## 其中x是氨基酸(如甘氨酸、L-丙氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-苏氨酸)的乙酯或叔丁基酯,或者是NHCH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5或NH(CH.sub.2).sub.2 C.sub.6 H.sub.5等酰胺。
    公开号:
    US05859052A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(7-methoxyheptyl)oxy]butanoyl chloride 、 苄胺二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-[(7-Methoxyheptyl)oxy]-N-(phenylmethyl)butamide
    参考文献:
    名称:
    Fatty acid analogs and prodrugs
    摘要:
    脂肪酸类似物的新衍生物,其脂肪酸部分含有一到三个杂原子,可以是氧、硫或氮,其中羧基末端已经被改性以形成各种酰胺、酯、酮、醇、醇酯和腈。这些化合物可用作N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)及/或其酰辅酶的底物,以及抗病毒和抗真菌剂或这些剂的前药。所披露的化合物的示例是脂肪酸氨基酸类似物,其结构为##STR1##其中X是氨基酸(如甘氨酸、L-丙氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-苏氨酸)的乙酯或叔丁基酯,或者是NHCH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5或NH(CH.sub.2).sub.2 C.sub.6 H.sub.5等酰胺。
    公开号:
    US05599947A1
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文献信息

  • US5599947A
    申请人:——
    公开号:US5599947A
    公开(公告)日:1997-02-04
  • US5670650A
    申请人:——
    公开号:US5670650A
    公开(公告)日:1997-09-23
  • US5672769A
    申请人:——
    公开号:US5672769A
    公开(公告)日:1997-09-30
  • US5719290A
    申请人:——
    公开号:US5719290A
    公开(公告)日:1998-02-17
  • US5744631A
    申请人:——
    公开号:US5744631A
    公开(公告)日:1998-04-28
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