(9ci)-2-乙基-2,3-二氢-2,3,4,8-四甲基-1H-1,5-苯并二氮杂卓 | 710355-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: (9ci)-2-乙基-2,3-二氢-2,3,4,8-四甲基-1H-1,5-苯并二氮杂卓
• 英文名称: 2-Ethyl-2,3,4,8-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2-ethyl-2,3,4,8-tetramethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• CAS: 710355-62-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: LSODDHLOYKHOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 、 丁酮 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 0.17h， 以91%的产率得到(9ci)-2-乙基-2,3-二氢-2,3,4,8-四甲基-1H-1,5-苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下有机催化和超声加速快速合成 1,5-苯二氮卓类药物的途径

  摘要：

  在目前的工作中，证明了在无溶剂条件下成功实施超声辐照以快速合成 1,5 苯二氮卓衍生物。首次报道了与超声技术结合使用的新型催化剂，即樟脑磺酸。讨论了使用常规法和超声法合成 1,5-苯二氮卓类药物的比较研究。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1179

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,5‐Benzodiazepines Mediated by Sulfamic Acid under Neat Condition or in Solution
  作者：Zhenjiang Li、Yingjie Sun、Xinghua Ren、Weisi Li、Yuhu Shi、Pingkai Ouyang

  DOI：10.1080/00397910701263627

  日期：2007.5.1

  2,3-Dihydro-1H-1,5-benzodiazepines have been synthesized in good to excellent yield from direct condensations of o-phenylenediamines with ketones promoted by sulfamic acid at room temperature under neat condition or in acetonitrile.
• Expeditious Entry to 1,5-Benzodiazepines Catalyzed by Sulfamic Acid at Room Temperature in Tap Water Suspension
  作者：Zhenjiang Li、Yingjie Sun、Xinghua Ren、Yuhu Shi、Pingkai Ouyang

  DOI：10.3987/com-06-10945

  日期：——

  2,3-Dihydro-1H-1,5-benzodiazepines have been synthesized in tap water suspension as well as in neat condition in good to excellent yield from direct condensations of o-phenylenediamines with ketones promoted by sulfamic acid at room temperature.
• An Organocatalyzed and Ultrasound Accelerated Expeditious Synthetic Route to 1,5-Benzodiazepines under Solvent-Free Conditions
  作者：Pravin V. Shinde、Bapurao B. Shingate、Murlidhar S. Shingare

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.4.1179

  日期：2011.4.20

  In the present work, successful implementation of ultrasound irradiations for the rapid synthesis of 1,5benzodiazepine derivatives under solvent-free conditions is demonstrated. Use of a novel catalyst i.e. camphor sulphonic acid in combination with ultrasound technique is reported for the first time. Comparative study for the synthesis of 1,5-benzodiazepines using conventional as well as ultrasonication

  在目前的工作中，证明了在无溶剂条件下成功实施超声辐照以快速合成 1,5 苯二氮卓衍生物。首次报道了与超声技术结合使用的新型催化剂，即樟脑磺酸。讨论了使用常规法和超声法合成 1,5-苯二氮卓类药物的比较研究。