2-Methyl-2-[4-[1-(6,7,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethenyl]phenoxy]propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methyl-2-[4-[1-(6,7,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethenyl]phenoxy]propan-1-ol
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: QLLZCOSPOCYWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-[4-[1-(6,7,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethenyl]phenoxy]propan-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型氨基和羟基功能化 1,2,4-三恶烷及其通过肌肉注射和口服途径对抗瑞士小鼠多重耐药约氏疟原虫的抗疟活性

  摘要：

  根据人类的经济和社会状况，疟疾被列为欠发达国家威胁生命的疾病流行病之一。为了消除同样的情况，合成了1,2,4-三恶烷17a1-a2、17b1 -b2、17c1 -c2、15a-c 、 18和19 ，继续创作新系列。此外，还使用口服和肌肉注射 (im) 给药途径，在小鼠模型中测试了这些新型化合物对抗多重耐药约氏疟原虫的有效性。该系列中最有效的两种化合物17a1和17a2，通过口服途径 48 mg/kg x 4 天表现出 100% 的保护作用，其效力是青蒿素的两倍。在此模型中，青蒿素通过肌肉注射途径，以 48 mg/kg × 4 天的剂量提供 100% 的保护，以 24 mg/kg × 4 天的剂量提供 80% 的保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129561
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 氧气 、 亚甲基蓝阳离子 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-Methyl-2-[4-[1-(6,7,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethenyl]phenoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型氨基和羟基功能化 1,2,4-三恶烷及其通过肌肉注射和口服途径对抗瑞士小鼠多重耐药约氏疟原虫的抗疟活性

  摘要：

  根据人类的经济和社会状况，疟疾被列为欠发达国家威胁生命的疾病流行病之一。为了消除同样的情况，合成了1,2,4-三恶烷17a1-a2、17b1 -b2、17c1 -c2、15a-c 、 18和19 ，继续创作新系列。此外，还使用口服和肌肉注射 (im) 给药途径，在小鼠模型中测试了这些新型化合物对抗多重耐药约氏疟原虫的有效性。该系列中最有效的两种化合物17a1和17a2，通过口服途径 48 mg/kg x 4 天表现出 100% 的保护作用，其效力是青蒿素的两倍。在此模型中，青蒿素通过肌肉注射途径，以 48 mg/kg × 4 天的剂量提供 100% 的保护，以 24 mg/kg × 4 天的剂量提供 80% 的保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129561