(9ci)-2-吡嗪-1H-苯并咪唑 | 2602-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-吡嗪-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 2-吡嗪基苯并咪唑；2-(吡嗪-2-基)-1H-苯并[D]咪唑
• 英文名称: 2-(pyrazin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-pyrazin-2-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 2602-88-2
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• mdl: MFCD00233261
• 分子量: 196.211
• InChiKey: RUDHSKFULPGCLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  444.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-吡嗪-1H-苯并咪唑 在 磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 phosphoric acid;2-pyrazin-2-yl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑磷酸盐的制备、结构及荧光性质

  摘要：

  本发明涉及了一种苯并咪唑磷酸盐的制备、制备方法、结构及光学性质。苯并咪唑磷酸盐的分子式为C11H11PN4O4。采用简单、易操作的方法合成苯并咪唑磷酸盐。由单晶X‑射线确定其结构。本发明的化合物是经过分子自组装而成的单晶化合物。所述化合物易于制备，稳定性好，结晶度高。该化合物在分子发光等领域有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN110407815A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡嗪二酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (9ci)-2-吡嗪-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  来自 2,3-吡嗪二羧酸酐的吡嗪杂环

  摘要：

  吡嗪衍生物显示出广泛的生物活性。一些衍生物用于治疗肺结核1)。吡嗪基磺酰胺是长效磺胺类药物 2)，与某些嘧啶衍生物联合使用已在临床试验中显示出对抗耐药性恶性疟的显着效果 3)。在取代的脒基氨基甲酰基-氨基吡嗪中发现了一组利尿剂4)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240311

文献信息

• I2/TBHP promoted oxidative C–N bond formation at room temperature: Divergent access of 2-substituted benzimidazoles involving ring distortion
  作者：Moumita Saha、Asish R. Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.028

  日期：2018.6

  A new ‘one pot’ tandem synthesis of 2-substituted benzimidazoles has been developed from 2-aminobenzyl alcohol/2-aminobenzamide and different coupling partners (nitriles, aldehydes and 1,3-diketones) via iodine and TBHP promoted oxidative ring contraction. The present strategy involves sequential C–N bond formation, cyclization, subsequent ring contraction and dehydrogenation to afford various medicinally

  由2-氨基苄醇/ 2-氨基苯甲酰胺和不同的偶合伴侣（腈，醛和1,3-二酮）通过碘和TBHP促进了氧化环收缩，开发了一种新的“一锅”串联合成2-取代的苯并咪唑类化合物。目前的策略包括连续的C–N键形成，环化，随后的环收缩和脱氢，以中等到良好的产率提供各种具有医学重要性的苯并咪唑衍生物。这种操作简单的合成方法是在室温下于无碱条件下进行的，广泛适用于带有氧化倾向性官能团的各种腈和醛，值得注意的是，各种无环的1,3-二酮经历了选择性的C–C键裂解反应在温和条件下生成2-烷基苯并咪唑。
• BIPYRIDYL DERIVATIVES
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20130102608A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to novel bipyridyl derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶衍生物，以及在这些化合物中使用ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• Influence of the introduction of a triphenylphosphine group on the anticancer activity of a copper complex
  作者：Sen Li、Jin'an Zhao、Yan Guo、Yameng Mei、Bangpeng Yuan、Ning Gan、Junshuai Zhang、Jiyong Hu、Hongwei Hou

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111102

  日期：2020.9

  Aiming at obtaining new copper complexes with good cytotoxicity against cancer cells, triphenylphosphine (TPP) was introduced to obtain insight into the influence of the co-ligands. In this paper, two copper complexes, Cu(2-pbmq)(CH3OH)Br2 (1) and [Cu(2-pbmq)(TPP)Br]2 (2) were designed, synthesized, and characterized by X-ray crystallography, 2-((2-(pyrazin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl))quinolone

  为了获得对癌细胞具有良好细胞毒性的新型铜配合物，引入了三苯膦（TPP）以深入了解共配体的影响。本文设计，合成并表征了两种铜配合物Cu（2-pbmq）（CH 3 OH）Br 2（1）和[Cu（2-pbmq）（TPP）Br] 2（2）。射线晶体学研究2-（（（2-（吡嗪-2-基）-1H-苯并[ d ]咪唑-1-基）甲基））喹诺酮（2-pbmq），以研究TPP基团对苯丙氨酸的影响金属配合物的抗癌活性。尽管TPP基团的存在降低了复合物与DNA相互作用的强度，但在体外含有TPP的复合物的抗癌活性和细胞摄取显着优于缺乏TPP的对应物。对更有效的细胞毒性复合物2的详细研究表明，其在细胞核中积累，使细胞周期停滞在G0-G1期，导致线粒体功能障碍，涉及潜在的同时线粒体膜塌陷，细胞ATP水平耗竭和Ca 2+泄漏，最终诱导细胞凋亡。总之，TPP基团的引入增强了复合物的生物活性和细胞毒性。
• PYRIDONE DERIVATIVE HAVING TETRAHYDROPYRANYLMETHYL GROUP
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170183329A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present disclosure provides novel compounds or salts thereof, or crystals of the compounds or the salts, which inhibit Axl and are useful in the treatment of a disease caused by hyperfunction of Axl, the treatment of a disease associated with hyperfunction of Axl, and/or the treatment of a disease involving hyperfunction of Axl. The present disclosure provides pyridone derivatives having a tetrahydropyranylmethyl group represented by the following formula (I) having various substituents, or salts thereof, or crystals of the compounds or the salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, X, Y, and Z are each as defined in the specification:

  本公开提供了新颖的化合物或其盐，或者该化合物或盐的晶体，其抑制Axl并在治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病的治疗和/或涉及Axl高功能的疾病的治疗中有用。本公开提供了具有以下式（I）所代表的四氢吡喃基甲基基团的吡啶酮衍生物，具有各种取代基，或其盐，或化合物或盐的晶体，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z均如规范中定义的。