(9ci)-2-甲基-1H-苯并咪唑-1-甲醇 | 58566-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-甲基-1H-苯并咪唑-1-甲醇
• 英文名称: (2-methyl-benzoimidazol-1-yl)-methanol
• 英文别名: (2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methanol；1-Hydroxymethyl-2-methyl-benzimidazol；(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methanol；(2-methylbenzimidazol-1-yl)methanol
• CAS: 58566-85-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: YIJOVQXELFGMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-甲基-1H-苯并咪唑-1-甲醇 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2'-dimethyl-1H,1'H-1,1'-methanediyl-bis-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Julia, Sebastian; Martinez-Martorell, Carlos; Elguero, Jose, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2233 - 2237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 聚合甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford (2-Methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methanol (388.0 g 74%)的产率得到(9ci)-2-甲基-1H-苯并咪唑-1-甲醇
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20080280933A1

文献信息

• Synthesis of some new Methoxy Bridged Benzimidazolyl-Substituted phthalocyanines as potent inhibitors of urease
  作者：Ümit Demirbaş、Emre Menteşe、Bahar Bilgin Sökmen、Rıza Bayrak、Hakkı Türker Akçay

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.08.001

  日期：2018.10

  In this study, the novel peripherally 4-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methoxy] substituted Zn(II) (3) Cu(II) (4), Co(II) (5) phthalocyanines were prepared and their structures were characterized spectroscopically. The light absorption behaviors of the synthesized compounds (3–6) were studied by UV–Vis spectroscopy in the different concentration and different solvents were studied also. In addition

  在这项研究中，新型外围的4-[（（2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基）甲氧基]取代的Zn（II）（3）Cu（II）（4），Co（II）（5）酞菁是制备并通过光谱表征其结构。通过紫外-可见光谱研究了合成化合物（3–6）在不同浓度下的光吸收行为，还研究了不同溶剂。另外，还研究了合成化合物的脲酶抑制活性。在合成的分子中，化合物5显示出对波克豆脲酶的最佳抑制作用，IC50值为0.0034±0.0010μM。
• BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF-alpha CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070167451A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了新型的巴比妥酸衍生物式I：或其药物可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、R2、R3、R4、R5、n、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• Beta-Lactamantibiotika, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung als und in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0195947A2

  公开（公告）日：1986-10-01

  Die Erfindung betrifft β-Lactamantibiotika der allgemeinen Formel in welcher X, R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als und in Arzneimitteln, insbesondere als antibakterielle, oral wirksame Antibiotika.

  本发明涉及通式中 X、R1、R2、R3 和 R4 具有说明中给出的含义的 β-内酰胺类抗生素，涉及其制备工艺及其作为药物和在药物中的用途，特别是作为抗菌口服活性抗生素的用途。
• WO2008/12623
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/135527
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——