异丁酸-1-13C | 6228-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁酸-1-13C
• 中文别名: 异丁酸-1-¹³C
• 英文名称: 1-¹³C-isobutyric acid
• 英文别名: Isobutyric acid-1-13C；2-methyl(113C)propanoic acid
• CAS: 6228-78-0
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 89.0953
• InChiKey: KQNPFQTWMSNSAP-AZXPZELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸-1-13C 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 <(13)C1>isobutyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  金属醇盐：金属氧化物模型。16. 一类新型均配型12电子钼钨醇盐分子式M4(OR)12的合成与表征：Mo4(OCH2-c-Bu)12.cntdot.(HOCH2-c-Bu)的结构表征

  摘要：

  将伯醇 RCH{sub 2}OH (> 6 equiv) 添加到 M{sub 2}(Ot-Bu){sub 6} 化合物的烃溶液中导致分离出第一个均质系列的簇醇盐 M {sub 4}(OCH{sub 2}R){sub 12} 对于 M = Mo 和 W，其中 R = i-Pr、Cy (Cy = 环己基)、Cp (Cp = 环戊基) 和 c-Bu (c -Bu = 环丁基）。NMR 数据（{sup 1}H 和{sup 13}C）表明此类含有分子镜面的化合物的共同结构单元。对于每个 M{sub 4}(OCH{sub 2}R){sub 12} 化合物，在积分强度 2:2:2:2:1:1:1:1 中有八种类型的醇盐配体。积分强度为 2 的那些具有非对映异构的亚甲基质子，表明它们不在镜面上，而其他四种醇盐 (1:1:1:1) 包含在镜面内。虽然这些化合物从 1,2-二甲氧基乙烷产生晶体，但它们无法衍射超过

  DOI：

  10.1021/ja00196a040
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-13C 、 异丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 异丁酸-1-13C
  参考文献：
  名称：

  金属醇盐：金属氧化物模型。16. 一类新型均配型12电子钼钨醇盐分子式M4(OR)12的合成与表征：Mo4(OCH2-c-Bu)12.cntdot.(HOCH2-c-Bu)的结构表征

  摘要：

  将伯醇 RCH{sub 2}OH (> 6 equiv) 添加到 M{sub 2}(Ot-Bu){sub 6} 化合物的烃溶液中导致分离出第一个均质系列的簇醇盐 M {sub 4}(OCH{sub 2}R){sub 12} 对于 M = Mo 和 W，其中 R = i-Pr、Cy (Cy = 环己基)、Cp (Cp = 环戊基) 和 c-Bu (c -Bu = 环丁基）。NMR 数据（{sup 1}H 和{sup 13}C）表明此类含有分子镜面的化合物的共同结构单元。对于每个 M{sub 4}(OCH{sub 2}R){sub 12} 化合物，在积分强度 2:2:2:2:1:1:1:1 中有八种类型的醇盐配体。积分强度为 2 的那些具有非对映异构的亚甲基质子，表明它们不在镜面上，而其他四种醇盐 (1:1:1:1) 包含在镜面内。虽然这些化合物从 1,2-二甲氧基乙烷产生晶体，但它们无法衍射超过

  DOI：

  10.1021/ja00196a040

文献信息

• Unambiguous Proof for Alcoxycarbonyl-group Migration inWagner-Meerwein Rearrangements
  作者：Daniel Berner、Hans Dahn、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19800630849

  日期：1980.12.10

  HSO3F/SO2ClF the β-hydroxy esters Ph-CHOH-CMe2-COOR (1, RMe, Et) are doubly protonated, then transformed into the fluorosulfates 7 and (partly) into the fluorides 8. At −15°, both 7 and 8 undergo a rearrangement, forming derivatives of Me2CC(Ph)COOR (2). By labelling 1 with 13C, singly (13C(3)) and doubly (13C(1,3)), it could be shown that exclusively the ROOC groups undergo a 1,2-shift. Compound 2 is also

  在HSO 3 F / SO 2 ClF中，将β-羟基酯Ph-CHOH-CMe 2 -COOR（1，RMe，Et）进行双质子化，然后转化为氟代硫酸盐7和（部分）转化为氟化物8。在-15 °，7和8均发生重排，形成Me 2 CC（Ph）COOR（2）的导数。通过标记1与13 C，单独使用（13 C（3））和双（13 C（1,3）），则可以示出专门的ROOC基团经历1,2-移。化合物2也在HSO 3 F / SO中形成通过消除，从异构体Me 2 COH-CHPh-COOR（3）中除去2 ClF ，并且不容易通过苯基1,2-移位从α-羟基酯Ph-CMe 2 -CHOH-COOR （5）中除去2 ClF 。另一个异构体Ph-C（OH）Me-CHMe-COOR （4）得到的产品与2不同。
• Highly Efficient Direct Carboxylation of Propane into Butyric Acids Catalyzed by Vanadium Complexes
  作者：Marina V. Kirillova、José A. L. da Silva、João J. R. Fraústo da Silva、António F. Palavra、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1002/adsc.200600575

  日期：2007.7.2

  A direct and highly efficient carboxylation of propane by carbon monoxide into butyric acids (mainly isobutyric and, in a smaller amount, n-butyric), in the presence of potassium peroxodisulphate (K2S2O8) and in trifluoroacetic acid solution, has been achieved by using a vanadium catalytic system based on Ca[VON(CH(CH3)COO)2}2] (synthetic amavadine), its model compounds Ca[VON(CH2COO)2}2] or [VON(CH2CH2O)3}]

  在过二硫酸钾（K 2 S 2 O 8）存在下和在三氟乙酸溶液中，一氧化碳将丙烷直接高效地羧化成丁酸（主要是异丁酸，少量为正丁酸），通过使用基于Ca [V ON（CH（CH 3）COO）2 } 2 ]（合成的阿马卡定），其模型化合物Ca [V ON（CH 2 COO）2 } 2 ]的钒催化系统实现的[VO N（CH 2 CH 2 O）3 }] –其他更简单的钒化合物，例如[VO（acac）2]或VOSO 4不太活跃。羧酸的总收率（基于丙烷）高达70％，TON值高达18.4×10 3。的各种因素，如丙烷和一氧化碳的压力，温度，时间，催化剂用量和自由基捕获剂的影响进行了研究，该反应见下面进行v IA二者Ç -和Ò -centred自由基，具有K 2小号2 ö 8通过自由基机制起氧化剂的作用。
• Radical Cyclisation of α-Halo Aluminium Acetals: A Mechanistic Study
  作者：Romain Bénéteau、Anne Boussonnière、Jean-Christophe Rouaud、Jacques Lebreton、Jérôme Graton、Denis Jacquemin、Muriel Sebban、Hassan Oulyadi、Ghanem Hamdoun、Amber N. Hancock、Carl H. Schiesser、Fabrice Dénès

  DOI：10.1002/chem.201504780

  日期：2016.3.24

  α‐Bromo aluminium acetals are suitable substrates for Ueno–Stork‐like radical cyclisations affording γ‐lactols and acid‐sensitive methylene‐γ‐lactols in high yields. The mechanistic study herein sets the scope and limitation of this reaction. The influence of the halide (or chalcogenide) atom X (X=Cl, Br, I, SPh, SePh) in the precursors α‐haloesters, as well as influence of the solvent and temperature

  α-溴铝缩醛是适合上野-鹳状自由基环化反应的底物，可提供高收率的γ-内酯和对酸敏感的亚甲基-γ-内酯。本文的机理研究确定了该反应的范围和限制。研究了前体α-卤代酸酯中卤化物（或硫族化物）原子X（X = Cl，Br，I，SPh，SePh）的影响，以及溶剂和温度的影响。已经通过低温13 C-INEPT扩散有序NMR光谱学（DOSY）实验和量子计算研究了由相应α-卤代酸酯的还原产生的铝缩醛中间体的结构，从而提供了对这些热学结构的新见解。不稳定的中间体。具有平面Al 2的氧桥二聚体结构对于受阻最少的铝缩醛，建议使用O 2环，而受阻最大的乙醛似乎以单体结构为主。在BHandHLYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上，对烯丙基和炔丙基醇衍生的烯丙基铝和炔丙醇铝缩醛的自由基环化进行了比较，突出了机理上的异同。
• Experimental and theoretical studies of nonadditivity of multiple isotopic substitution on equilibria
  作者：Martin Saunders、Gary W. Cline

  DOI：10.1021/ja00166a036

  日期：1990.5
• Lee, Choi Chuck; Zohdi, Hussein F., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2092 - 2094
  作者：Lee, Choi Chuck、Zohdi, Hussein F.

  DOI：——

  日期：——