(9ci)-4-甲氧基-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇 | 208261-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-4-甲氧基-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-4-methoxybenzimidazole
• 英文别名: 1-(4-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)ethanol
• CAS: 208261-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: YKAGEQLGSLOQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-4-甲氧基-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到1-(4-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮 类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外，本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。体外活性测试显示，本发明化合物表现出了对肿瘤细胞明显的抑制作用。因此，本发明为今后深入研究与开发抗肿瘤药物奠定了基础，同时也为肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。

  公开号：

  CN104140415B
• 作为产物：
  描述：

  乳酸 、 2,3-二氨基苯甲醚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(9ci)-4-甲氧基-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮 类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外，本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。体外活性测试显示，本发明化合物表现出了对肿瘤细胞明显的抑制作用。因此，本发明为今后深入研究与开发抗肿瘤药物奠定了基础，同时也为肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。

  公开号：

  CN104140415B

文献信息

• 含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮 类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN104140415B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外，本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。体外活性测试显示，本发明化合物表现出了对肿瘤细胞明显的抑制作用。因此，本发明为今后深入研究与开发抗肿瘤药物奠定了基础，同时也为肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。
• Bicyclic aryl carboxamides and their therapeutic use
  申请人：Darwin Discovery, Ltd.

  公开号：US06353010B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Compounds of the formula (i) have therapeutic utility via inhibition of TNF or phosphodiesterase.

  式(i)的化合物具有通过抑制TNF或磷酸二酯酶而产生的治疗效果。
• BICYCLIC ARYL CARBOXAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP0944616A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US6353010B1
  申请人：——

  公开号：US6353010B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• [EN] BICYCLIC ARYL CARBOXAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] CARBOXAMIDES D'ARYLE BICYCLIQUES ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DE CES DERNIERS
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1998022460A1

  公开（公告）日：1998-05-28

  (EN) Compounds of formula (i) have therapeutic utility via inhibition of TNF or phosphodiesterase, wherein (1) X is N and (a) Z is =CR1-CR2= and Y is N, (b) Z is =CR1- and Y is O, S or NR4, or (c) Z is =CR1-N= and Y is CR2, or (2) X is NR4, Z is -CR1= and Y is N; Q is O or S; R1 and R2 are the same or different and are each COR6, C(=NOR6)R13, alkyl C(=NOR6)R13, NR8R9, CON(R6)2, halogen, CF3, CN, CO2H, CO2R10, R6, CO-het where het is a heterocyclic ring (such as morpholine or piperidine) attached via a N atom in the ring and optionally subsituted with one or more R14, or the cyclic group (a), R3 is OH, thioalkyl, or C1-6 alkoxy or cycloalkoxy each optionally substituted with one or more halogens; R4 is H or alkyl; R5 is aryl or heteroaryl, either of which may be optionally substituted with one or more substituents chosen from halogen, optionally halogen-substituted alkyl, hydroxy, optionally halogen-substituted alkoxy, CO2H, CO2R10, CONR11R12, COR10, SO2NR11R12, NR8R9 and CN.(FR) Des composés de formule (i) possèdent une utilité thérapeutique via l'inhibition du FNT ou de la phosphodiestérase. Dans la formule (1), X représente N et (a) Z représente =CR1-CR2= et Y représente N, (b) Z représente =CR1- et Y représente O, S ou NR4, ou (c) Z représente =CR1-N= et Y représente CR2 ou (2) X représente NR4, Z représente -CR1= et Y représente N; Q représente O ou S. R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent chacun COR6, C(=NOR6)R13, alkyle C(=NOR6)R13, NR8R9, CON(R6)2, halogène, CF3, CN, CO2H, CO2R10, R6, CO-het dans lequel het représente un anneau hétérocyclique (tel que morpholine ou pipéridine) attaché via un atome N dans l'anneau et facultativement remplacé par un ou plusieurs R14 ou le groupe cyclique (a). R3 représente OH, thioalkyle, ou alcoxy ou cycloalcoxy C1-6 qui sont facultativement remplacés par un ou plusieurs halogènes; R4 représente H ou alkyle; R5 représente aryle ou hétéroaryle, l'un ou l'autre pouvant être facultativement remplacés par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi: halogène, alkyle facultativement remplacé par halogène, hydroxy, alcoxy facultativement remplacé par halogène, CO2H, CO2R10, CONR11R12, COR10, SO2R10, SO2NR11R12, NR8R9 et CN.