(9ci)-4-硝基-1H-苯并咪唑-2-胺 | 24370-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-4-硝基-1H-苯并咪唑-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4-nitrobenzimidazole
• 英文别名: 2-amino-4-nitro-1H-benzimidazole；4-nitro-1(3)H-benzimidazol-2-ylamine；4-Nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine；4-nitro-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 24370-22-7
• 化学式: C₇H₆N₄O₂
• mdl: MFCD02956373
• 分子量: 178.15
• InChiKey: XESOPFLAXBXTSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存放条件：室温、密封且干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-4-硝基-1H-苯并咪唑-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tris-N-boc-(S)-2-(4-(4-(5-(acetamidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(2-amino-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL THERAPEUTICS AND PROPHYLACTICS
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTIBACTÉRIENS ET AGENTS PROPHYLACTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2017017631A3
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 在 溴化氰 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到(9ci)-4-硝基-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Polyamide analogs

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的新型抗菌/抗真菌/抗寄生虫剂（I）：1药物组合物，包含它们，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20020198254A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090186879A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。
• 2-amino-X-nitrobenzimidazoles as precursors of food-borne carcinogens: A new approach to IQ synthesis
  作者：Maroš Bella、Viktor Milata、Lyudmila I. Larina

  DOI：10.1002/jhet.786

  日期：2012.3

  (non)‐methylated nitro‐o‐phenylenediamines with cyanogen bromide provided nitro‐substituted 2‐aminobenzimidazoles in good up to excellent yields. Catalytic hydrogenation of 2‐amino‐1‐methyl‐5‐nitrobenzimidazole yielded 2,5‐diamino‐1‐methylbenzimidazole, which on treatment with 1,1,3,3‐tetramethoxypropane in methanol and subsequently after removal of methanol in polyphosphoric acid afforded food‐borne

  用溴化氰将（非）甲基化的硝基邻苯二胺环化，可以很好地获得硝基取代的2-氨基苯并咪唑，而且产率很高。2-氨基-1-甲基-5-硝基苯并咪唑的催化加氢反应生成2,5-二氨基-1-甲基苯并咪唑，经1,1,3,3-四甲氧基丙烷的甲醇溶液处理，随后在多磷酸中除去甲醇后得到食源性致癌物2-氨基-3-甲基咪唑并[4,5- f ]喹啉（IQ），产率20％。J.杂环化​​学。，（2011）。
• Novel Labelled Cannabinergic Ligands and Related Analogs
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20210300937A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Novel cannabinoid ligands represented by the general formulas I, II, and III and methods for preparation and use within which one or more of a fluorescent ligand, nitroxide spin label, metal chelate, biotin moiety, or group with enhanced polarity may be incorporated. The compounds can bind to and modulate the cannabinoid CB1 and CB2 receptors and thereby considered specific ligands for these receptors. Some of the disclosed compounds that bind to cannabinoid CB1 and CB2 receptors can exhibit tight or irreversible binding characteristics for these receptors. Due to the presence of the imaging/diagnostic and/or therapeutic functional groups including fluorescent groups, nitroxide spin labels, metal chelates, biotin moieties, and groups with enhanced polarity, the disclosed compounds may be useful as imaging/diagnostic tools and/or therapeutic agents.

  新型大麻素配体由一般公式I、II和III表示，以及用于制备和使用的方法，其中可以包含一个或多个荧光配体、亚硝基自旋标记、金属螯合物、生物素基团或具有增强极性的基团。这些化合物可以结合并调节大麻素CB1和CB2受体，因此被认为是这些受体的特异性配体。一些公开的结合到大麻素CB1和CB2受体的化合物可能表现出对这些受体的紧密或不可逆结合特性。由于含有成像/诊断和/或治疗功能基团，包括荧光基团、亚硝基自旋标记、金属螯合物、生物素基团和具有增强极性的基团，公开的这些化合物可能作为成像/诊断工具和/或治疗剂而有用。
• Methods and compositions for diagnostic and therapeutic targeting of COX-2
  申请人：Marnett J. Lawrence

  公开号：US20070292352A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The presently disclosed subject matter provides compositions that selectively bind cyclooxygenase-2 and comprise a therapeutic and/or diagnostic moiety. Also provided are methods for using the disclosed compositions for diagnosing (i.e., by imaging) a target cell and/or treating a disorder associated with a cyclooxygenase-2 biological activity.

  目前公开的主题提供了选择性结合环氧合酶-2并包含治疗和/或诊断基团的组合物。还提供了使用公开的组合物进行诊断（即通过成像）目标细胞和/或治疗与环氧合酶-2生物活性相关的疾病的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TARGETING OF COX-2
  申请人：Marnett Lawrence J.

  公开号：US20130052138A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The presently disclosed subject matter provides compositions that selectively bind cyclooxygenase-2 and comprise a therapeutic and/or diagnostic moiety. Also provided are methods for using the disclosed compositions for diagnosing (i.e., by imaging) a target cell and/or treating a disorder associated with a cyclooxygenase-2 biological activity.

  目前披露的主题提供了选择性结合环氧合酶-2并包含治疗和/或诊断部分的组合物。还提供了使用所披露的组合物进行诊断（即通过成像）靶细胞和/或治疗与环氧合酶-2生物活性相关的疾病的方法。