(9ci)-alpha-乙基-1H-苯并咪唑-2-甲胺 | 130907-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-alpha-乙基-1H-苯并咪唑-2-甲胺
• 英文名称: 2-<α-Amino-propyl>benzimidazol
• 英文别名: 1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-propylamine；1-(1H-benzimidazol-2-yl)-propylamine；1-(1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 130907-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD03848286
• 分子量: 175.233
• InChiKey: MBEYZAPSDJKKFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248 °C
• 沸点：
  374.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-苄氧基苯乙酮 、 (9ci)-alpha-乙基-1H-苯并咪唑-2-甲胺 、 硼氢化钠 在 氢溴酸 、 α-[3-(1-benzimidazolyl)propylamino]-4-benzyloxyacetophenone maleate 作用下， 以 乙腈 、 alcohol 为溶剂， 反应 1.0h， 以to form 1-(4-benzyloxyphenyl)-2-[3-(1-benzimidazolyl)-propylamino]-ethanol (m.p. 83°-85° C.)的产率得到1-(4-benzyloxyphenyl)-2-[3-(1-benzimidazolyl)-propylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中Het为##STR2##n为1到4的整数，包括2或3，R.sub.1为H或酰基，R.sub.2为H，R.sub.1 O，--NHSO.sub.2 R.sub.7，--NHCOR.sub.8，--NHCONHR.sub.8，--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7，--CONHR.sub.8，卤素或--CN，R.sub.3为H，卤素，R.sub.7或--OR.sub.7，R.sub.2和R.sub.3彼此结合为##STR3##R.sub.4为H，--CH.sub.3或--C.sub.2 H.sub.5，R.sub.5和R.sub.6均为H或--CH.sub.3，R.sub.7为C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.8为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.9为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，可以由氧中断，R.sub.10和R.sub.12均为H，CH.sub.3，Cl或OCH.sub.3，或共同甲亚氧基，X为##STR4##或N，Z为--CH.sub.2或--CO；以外消旋体，对映异构体反义对和无毒的药理学上可接受的酸盐形式存在。这些化合物以及盐在支气管痉挛、痉挛、肌肉松弛剂、抗过敏剂和降压剂等方面有用。

  公开号：

  US04378361A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)-propyl]-toluene-4-sulfonamide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (9ci)-alpha-乙基-1H-苯并咪唑-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Mengelberg, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 977,980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-phenyl-2-(heterocyclyl-alkyl-amino)-ethanols
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04581367A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  Compounds of the formula wherein Het is a heterocycle; n is an integer from 1 to 4, inclusive, preferably 2 or 3; R.sub.1 is H or acyl; R.sub.2 is H, R.sub.1 O, --NHSO.sub.2 R.sub.7, --NHCOR.sub.8, --NHCONHR.sub.8, --NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7, --CONHR.sub.8, halogen or --CN; R.sub.3 is H, halogen, R.sub.7 or --OR.sub.7 ; or R.sub.2 and R.sub.3, together with each other, are ##STR1## N.sub.4 is H, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5 ; R.sub.5 and R.sub.6 are each H or --CH.sub.3 ; R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.8 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and R.sub.9 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy optionally interrupted by oxygen; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as bronchospasmolytics, spasmolytics, muscle-relaxants, antiallergics and hypotensives.

  该公式的化合物，其中Het是杂环；n是1到4之间的整数，包括2或3；R.sub.1是H或酰基；R.sub.2是H，R.sub.1 O，--NHSO.sub.2 R.sub.7，--NHCOR.sub.8，--NHCONHR.sub.8，--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7，--CONHR.sub.8，卤素或--CN；R.sub.3是H，卤素，R.sub.7或--OR.sub.7；或R.sub.2和R.sub.3彼此结合，形成##STR1##；N.sub.4是H，--CH.sub.3或--C.sub.2 H.sub.5；R.sub.5和R.sub.6分别是H或--CH.sub.3；R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.8是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.9是H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，可选地由氧中断；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物和盐对于支气管痉挛、痉挛、肌肉松弛剂、抗过敏剂和降压剂有用。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10364239B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention relates to novel compounds of the general formula (A-I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula (AA) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式(A-I)的新型化合物，其中Het-2为通式(AA)的任选取代的双环杂芳基。本发明涉及由这些化合物组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁皮质素抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗由缺乏铁皮质素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• N-Substituierte Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0008653B1

  公开（公告）日：1982-06-16
• FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP3364967A2

  公开（公告）日：2018-08-29
• NOVEL FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP3365339A1

  公开（公告）日：2018-08-29