(9ci)-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲胺 | 73042-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲胺
• 中文别名: A-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲胺
• 英文名称: 1-(benzimidazol-2-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(1-aminoethyl)benzimidazole；2-Aminoethylbenzimidazole；1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-ethylamine；1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-aethylamin；1-(1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamine；(+/-)-2-<1-Amino-aethyl>-benzimidazol；1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 73042-50-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD02128748
• 分子量: 161.206
• InChiKey: NXSULSSADMIWQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206.8-210.2 °C
• 沸点：
  367.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-(1-{1-[(Z)-3-(2-Hydroxy-phenyl)-acryloyl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-ethyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pandey; Agarwal, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 9, p. 893 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamine; dihydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (9ci)-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT ARE VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1135374B9

文献信息

• Carboxylic acid amides, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040220169A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula 1 wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一般式1的新取代羧酸酰胺，其中A、B和R1至R5如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。 上述一般式I的化合物以及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，及其立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• Stereoselective Chemoenzymatic Synthesis of Enantiopure 1-(Heteroaryl)ethanamines by Lipase-Catalysed Kinetic Resolutions
  作者：Sergio Alatorre-Santamaría、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/ejoc.200900150

  日期：2009.5

  The efficient chemical synthesis and enzymatic kinetic resolution of a family of 1-(heteroaryl)ethanamines have been performed with lipases responsible for the preparation of nitrogenated compounds in high optical purity. Thus, Candida antarctica lipase type B has been identified as an excellent biocatalyst for the stereoselective production of the corresponding enantiomerically enriched (R)-acetamides

  1-（杂芳基）乙胺家族的有效化学合成和酶动力学拆分已使用脂肪酶进行，脂肪酶负责制备高光学纯度的含氮化合物。因此，Candida antarctica 脂肪酶 B 型已被确定为立体选择性生产相应对映体富集的 (R)-乙酰胺和 (S)-胺的极好生物催化剂。在反应性和对映选择性方面观察到环中杂原子的类似作用，反应一天后获得具有优异对映纯度的苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082901A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  这项发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Allen Darin

  公开号：US20080207683A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Biaryl-substituted tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱氨酸蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱氨酸蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如银屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS ANALOGUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117926A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to substituted triazolopyridines and analogs thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及替代三唑吡啶及其类似物，所述化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调节的疾病，并涉及包含该化合物的药物组合物。