(2S)-2-[(2-chlorobenzoyl)amino]-3-[4-(morpholine-4-carbothioyloxy)phenyl]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(2-chlorobenzoyl)amino]-3-[4-(morpholine-4-carbothioyloxy)phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₅S
• 分子量: 448.927
• InChiKey: ABVKJOXSZZDNNT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[(2-chlorobenzoyl)amino]-3-[4-(morpholine-4-carbothioyloxy)phenyl]propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-[(2-chlorobenzoyl)amino]-3-[4-(morpholine-4-carbothioyloxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbamate inhibitors of alpha-4 integrins

  摘要：

  该发明提供了一种新型的硫代氨基甲酸酯α-4抑制剂，其通式为(I)，与相应的氨基甲酸酯化合物相比，具有改善的半衰期和/或清除性能，且对代谢具有抗性，其中取代基L、X、Y、Z、R1-R4、m、n、o和p如本文所定义。还提供了包含通式I化合物和载体、稀释剂或赋形剂的组合物，以及治疗由α-4整合素与其配体之间的结合相互作用介导的疾病或症状的方法，例如炎症性疾病。

  公开号：

  US20040235750A1

文献信息

• US7166600B2
  申请人：——

  公开号：US7166600B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• Thiocarbamate inhibitors of alpha-4 integrins
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20040235750A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention provides novel thiocarbamate alpha-4 inhibitors of the general formula (I) that are resistant to metabolism having improved half-life and/or clearance properties compared to corresponding carbamate compounds wherein substituents L, X, Y, Z, R 1 -R 4 , m, n, o and p are as defined herein. Also provided are compositions comprising compounds of formula I and a carrier, diluent or excipient as well as methods of treating a disease or condition mediated by the binding interaction of alpha-4 integrins to its ligands such as inflammatory diseases.

  该发明提供了一种新型的硫代氨基甲酸酯α-4抑制剂，其通式为(I)，与相应的氨基甲酸酯化合物相比，具有改善的半衰期和/或清除性能，且对代谢具有抗性，其中取代基L、X、Y、Z、R1-R4、m、n、o和p如本文所定义。还提供了包含通式I化合物和载体、稀释剂或赋形剂的组合物，以及治疗由α-4整合素与其配体之间的结合相互作用介导的疾病或症状的方法，例如炎症性疾病。