5-{2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}-6-ethoxy-n-methoxy-n-methylnicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-{2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}-6-ethoxy-n-methoxy-n-methylnicotinamide
• 英文别名: 5-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-6-ethoxy-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇O₄
• 分子量: 443.5
• InChiKey: BFJXYECGFWIJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-2h-pyrazolo-[4,3-d]pyrimidin-5-yl}-6-ethoxynicotinic acid 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二甲羟胺盐酸盐 、 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford the title compound as a yellow oil (590 mg, 1.3 mmol)的产率得到5-{2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}-6-ethoxy-n-methoxy-n-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  提供了一种化合物I，其中X代表O或NR5，R4代表H、卤、氰、硝基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13、NR16Y（O）R17、N[Y（O）R17]2、SOR18、SO2R19、C（O）AZ、较低烷基、较低烯基、较低炔基、Het、alkylHet、aryl、alkylaryl（后七个组分别可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤、氰、硝基、较低烷基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13和SO2NR14R15），该化合物对于需要抑制环鸟苷3′，5′-单磷酸鸟苷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。

  公开号：

  US06756373B1

文献信息

• US6756373B1
  申请人：——

  公开号：US6756373B1

  公开（公告）日：2004-06-29