(2R,6S)-3-methoxy-2-methyl-4-(methylamino)-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S)-3-methoxy-2-methyl-4-(methylamino)-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 466.5
• InChiKey: HKSZLNNOFSGOKW-QSDXLWAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Compositions and Methods for Treating Toxoplasmosis, Cryptosporidiosis, and Other Apicomplexan Protozoan Related Diseases
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：US20200223803A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compositions and methods for the treatment of toxoplasmosis, caused by the infectious eukaryotic parasite Toxoplasma gondii ( T. gondii ) and for the treatment of cryptosporidiosis, caused by the infectious eukaryotic parasites Cryptosporidium parvum ( C. parvum ) and Cryptosporidium hominus ( C. hominus ) are described. In particular, the present disclosure is directed to compositions and methods for inhibiting either T. gondii calcium dependent protein kinases (TgCDPKs) or C. parvum and C. hominus calcium dependent protein kinases (CpCDPKs) using pyrazolopyrimidine and/or imidazo[1,5-a]pyrazine inhibitors, of the formula, wherein the variables X, Y, Z, L, R 1 , and R 3 are defined herein.
• [EN] MEDICINAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION MÉDICINALE<br/>[JA] 医薬組成物
  申请人：KAWASAKI INST OF INDUSTRIAL PROMOTION

  公开号：WO2019163943A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  下記一般式（Ｓ）で表される化合物（Ｓ）、若しくはその薬学的に許容される塩、又は薬学的に許容されるポリマーに前記化合物（Ｓ）若しくはその薬学的に許容される塩が結合した薬物複合体を含む、抗がん剤耐性のがんを治療又は予防するための医薬組成物（Ｘ、Ｙ、Ｒ６、Ｒ７は、Ｈ、ヒドロキシ基等であり、Ｒ９及びＲ１０は、Ｈ、メチル、β－Ｄ－グルコピラノシル、４－Ｏ－メチル－β－Ｄ－グルコピラノシル、シアノエチル、又は下記のいずれかの式で表される基である。）。