[6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1-oxo-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]acetic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1-oxo-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-7-oxo-1-phenyl-5H-pyrrolizin-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₇H₂₈ClNO₃
• 分子量: 449.977
• InChiKey: BUOMTCLZQISSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1-oxo-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]acetic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到[6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1-oxo-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIINFLAMMATORISCHE OXO- UND HYDROXYDERIVATE VON PYRROLIZINEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE

  摘要：

  公开号：

  EP1232158B1
• 作为产物：
  描述：

  [6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]acetic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以58%的产率得到[6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1-oxo-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIINFLAMMATORISCHE OXO- UND HYDROXYDERIVATE VON PYRROLIZINEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE

  摘要：

  公开号：

  EP1232158B1

文献信息

• ANTIINFLAMMATORISCHE OXO- UND HYDROXYDERIVATE VON PYRROLIZINEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1232158B1

  公开（公告）日：2004-02-25