(S)-2-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-4-methyl-pentanoic acid [(S)-1-(butyl-methyl-carbamoyl)-2-cyclohexyl-ethyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-4-methyl-pentanoic acid [(S)-1-(butyl-methyl-carbamoyl)-2-cyclohexyl-ethyl]-amide
• 英文别名: (2S)-N-[(2S)-1-[butyl(methyl)amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]-2-[[(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]-4-methylpentanamide
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₄
• 分子量: 487.683
• InChiKey: BQUPJNDJJVOABF-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (S)-2-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-4-methyl-pentanoic acid [(S)-1-(butyl-methyl-carbamoyl)-2-cyclohexyl-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxytriamides as potent γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Using a cell-based assay, we have identified optimal residues and key recognition elements necessary for inhibition of gamma-secretase. An (S)-hydroxy group or 3,5-difluorophenylacetyl group at the amino terminus and N-methyltertiary amide moiety at the carboxy terminus provided potent gamma-secretase inhibitors with an IC50 < 10 nM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.086