(E)-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-N-(2-噻吩基甲基)甲亚胺 | 791615-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: (E)-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-N-(2-噻吩基甲基)甲亚胺
• 中文别名: 2-噻吩甲胺,N-[(1-甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-
• 英文名称: N-(N'-methyl-2-pyrrolylmethylidene)-2-thienylmethylamine
• 英文别名: 1-(1-methylpyrrol-2-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanimine
• CAS: 791615-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: GAOCYCGYMQVUID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  331.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (E)-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-N-(2-噻吩基甲基)甲亚胺 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到[μ-N-(((2,3-η1:η2)-N'-methyl-2-pyrrolyl)methyl)-η1:η1(N)-2-thienylmethylamino]hexacarbonyldiiron
  参考文献：
  名称：

  衍生自N-（N'-甲基-2-吡咯基亚甲基）-2-噻吩基甲胺的内和外环金属化羰基铁羰基配合物

  摘要：

  的反应ñ - （Ñ '甲基-2- pyrrolylmethylidene）-2- thienylmethylamine（1为Fe）2（CO）9在回流甲苯使内型环金属化的铁的羰基配合物2和5，外切环金属羰基铁络合物3，和意外的羰基铁络合物4。复合物2，3和5是几何异构体。复合物5与复合物2不同在原来的取代基的从α在切换到吡咯环的β位，并且环吡咯桥到二铁中心μ-（3,2-η 1：η 2）在2μ-代替（协调模式， 3-η 1：η 2）。在配合物4中，原始配体1的吡咯基部分已被来自相同配体的噻吩基取代。的单晶2，3和5，进行了X射线衍射分析。主要产物2经历：（i）热解以回收原始配体1；（ii）还原形成氢化产物，6，原始配体的；（iii）取代形成单膦取代的配合物7；（iv）化学和电化学氧化以产生羰基化产物γ-丁内酰胺8。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.014
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 N-甲基-2-吡咯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91.2%的产率得到(E)-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-N-(2-噻吩基甲基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  衍生自N-（N'-甲基-2-吡咯基亚甲基）-2-噻吩基甲胺的内和外环金属化羰基铁羰基配合物

  摘要：

  的反应ñ - （Ñ '甲基-2- pyrrolylmethylidene）-2- thienylmethylamine（1为Fe）2（CO）9在回流甲苯使内型环金属化的铁的羰基配合物2和5，外切环金属羰基铁络合物3，和意外的羰基铁络合物4。复合物2，3和5是几何异构体。复合物5与复合物2不同在原来的取代基的从α在切换到吡咯环的β位，并且环吡咯桥到二铁中心μ-（3,2-η 1：η 2）在2μ-代替（协调模式， 3-η 1：η 2）。在配合物4中，原始配体1的吡咯基部分已被来自相同配体的噻吩基取代。的单晶2，3和5，进行了X射线衍射分析。主要产物2经历：（i）热解以回收原始配体1；（ii）还原形成氢化产物，6，原始配体的；（iii）取代形成单膦取代的配合物7；（iv）化学和电化学氧化以产生羰基化产物γ-丁内酰胺8。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.014

文献信息

• Endo and exo cyclometallated iron carbonyl complexes derived from N-(N′-methyl-2-pyrrolylmethylidene)-2-thienylmethylamine
  作者：Shiau-Yi Jin、Chih-Yu Wu、Chen-Shiang Lee、Amitabha Datta、Wen-Shu Hwang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.014

  日期：2004.9

  lmethylamine (1) with Fe2(CO)9 in refluxing toluene gives endo cyclometallated iron carbonyl complexes 2 and 5, exo cyclometallated iron carbonyl complex 3, and unexpected iron carbonyl complex 4. Complexes 2, 3, and 5 are geometric isomers. Complex 5 differs from complex 2 in the switch of the original substituent from α to β position of the pyrrolyl ring, and the pyrrolyl ring bridges to the diiron

  的反应ñ - （Ñ '甲基-2- pyrrolylmethylidene）-2- thienylmethylamine（1为Fe）2（CO）9在回流甲苯使内型环金属化的铁的羰基配合物2和5，外切环金属羰基铁络合物3，和意外的羰基铁络合物4。复合物2，3和5是几何异构体。复合物5与复合物2不同在原来的取代基的从α在切换到吡咯环的β位，并且环吡咯桥到二铁中心μ-（3,2-η 1：η 2）在2μ-代替（协调模式， 3-η 1：η 2）。在配合物4中，原始配体1的吡咯基部分已被来自相同配体的噻吩基取代。的单晶2，3和5，进行了X射线衍射分析。主要产物2经历：（i）热解以回收原始配体1；（ii）还原形成氢化产物，6，原始配体的；（iii）取代形成单膦取代的配合物7；（iv）化学和电化学氧化以产生羰基化产物γ-丁内酰胺8。