sodium (R)-2-[3-[3-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ureido]phenyl]-2-methylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: sodium (R)-2-[3-[3-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ureido]phenyl]-2-methylpropionate
• 英文别名: sodium;2-[3-[[(3R)-1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamoylamino]phenyl]-2-methylpropanoate
• 化学式: C32H41N4NaO5
• 分子量: 584.7
• InChiKey: WLFJDQFJHUWSOD-GJFSDDNBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-[3-[3-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ureido]phenyl]-2-methylpropionic acid 、 sodium hydroxide 在 水 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以whereby the title compound (900 mg) was obtained的产率得到sodium (R)-2-[3-[3-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ureido]phenyl]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及1,5-苯并二氮䓬类衍生物，其由以下式子（1）所表示： 其中，R1代表低碳基团，R2和R3可以相同或不同，分别代表氢原子或低碳基团，R4代表环己基团或苯基团，n代表1到3的整数。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物。这些化合物可用作治疗或预防参与胃泌素受体和/或CCK-B受体的疾病的药物。

  公开号：

  US06344452B1