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β-methyl-6-chloromelatonin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-methyl-6-chloromelatonin
英文别名
N-[2-methyl-2-(5-methoxy-6-chloroindol-3-yl)ethyl]acetamide;N-[2-(6-Chloro-5-methoxy-1H-indol-3-yl)propyl]acetamide
β-methyl-6-chloromelatonin化学式
CAS
——
化学式
C14H17ClN2O2
mdl
——
分子量
280.754
InChiKey
RKHCTAKUYDTFHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] CONJUGATES OF HETEROAROMATIC NITROGEN-COMPRISING COMPOUNDS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2020254606A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present invention relates to conjugates of ΤΓ-electron-pair-donating heteroaromatic nitrogen-comprising drugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates as medicaments.
    本发明涉及ΤΓ-电子对供体杂芳氮含药物及其药用盐的结合物,包括所述结合物的药物组合物以及将所述结合物用作药物的用途。
  • COMPOUNDS FOR TREATMENTS OF INFLAMMATION
    申请人:Palmqvist Niklas
    公开号:US20120190751A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The present invention relates to the use of benzylideneaminoguanidines for the treatment of inflammation and pain. In one preferred embodiment, the invention relates to the use of N-(2-chloro-3,4-dimethoxybenzylideneamino)guanidine for the treatment of rheumatoid arthritis.
    本发明涉及使用苯甲醛胍基胍类化合物治疗炎症和疼痛。在一个优选实施例中,本发明涉及使用N-(2-氯-3,4-二甲氧基苯甲醛基)胍基胍治疗类风湿性关节炎。
  • Percutaneous absorption preparation
    申请人:Suzuki Yasuyuki
    公开号:US20090264521A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Percutaneous absorption preparations which make it possible to absorb compounds having a melatonin receptor agonist activity via a convenient administration system, have favorable blood-drug-concentration-time profile and can exert a therapeutic effect on a disease caused by a decrease in secretion of melatonin at night.
    经皮吸收制剂可以通过方便的给药系统吸收具有褪黑素受体激动剂活性的化合物,具有良好的血药浓度时间曲线,并可以对由于夜间褪黑素分泌减少而引起的疾病产生治疗效果。
  • PERCUTANEOUS ABSORPTION PREPARATIONS
    申请人:SUZUKI Yasuyuki
    公开号:US20120309823A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Percutaneous absorption preparations which make it possible to absorb compounds having a melatonin receptor agonist activity via a convenient administration system, have favorable blood-drug-concentration-time profile and can exert a therapeutic effect on a disease caused by a decrease in secretion of melatonin at night.
    经皮吸收制剂使得通过便捷的给药系统吸收具有褪黑素受体激动剂活性的化合物成为可能,具有良好的血药浓度-时间曲线,并且可以对由夜间褪黑素分泌减少引起的疾病产生治疗效果。
  • COMBINATION THERAPY USING LOW-DOSE DOXEPIN FOR THE IMPROVEMENT OF SLEEP
    申请人:Jochelson Philip
    公开号:US20130005655A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    A composition comprising doxepin, or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof, and a compound that enhances sleep onset, sleep maintenance or reduces early morning awakenings. These compositions are useful for treating multiple manifestations of insomnia.
    一种组合物,包括多西平或其药学上可接受的盐或前药,以及增强入睡、维持睡眠或减少清晨醒来的化合物。这些组合物对于治疗失眠的多种表现具有用处。
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