(E)-2-氯-1-乙氧基苯乙烯 | 929618-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-2-氯-1-乙氧基苯乙烯
• 英文名称: (E)-2-chloro-1-ethoxystyrene
• 英文别名: [(E)-2-chloro-1-ethoxyethenyl]benzene
• CAS: 929618-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: YSIAIGWQPBASHB-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-氯-1-乙氧基苯乙烯 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到alpha-氯乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  新型构件：1-Aryl-2-chloro-1-ethoxyethenes – 制备和转化

  摘要：

  我们在此描述了一种通过二氯乙醛二乙基缩醛与各种芳基和烯基锂化合物高产率反应制备 1-芳基-2-氯-1-乙氧基乙烯 2a-u（阿尔茨海默病的前药）的简单方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600863
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1,1-二乙氧基乙烷 、 苯基锂 在 乙二醇二甲醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-2-氯-1-乙氧基苯乙烯 、 (Z)-2-chloro-1-ethoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  新型构件：1-Aryl-2-chloro-1-ethoxyethenes – 制备和转化

  摘要：

  我们在此描述了一种通过二氯乙醛二乙基缩醛与各种芳基和烯基锂化合物高产率反应制备 1-芳基-2-氯-1-乙氧基乙烯 2a-u（阿尔茨海默病的前药）的简单方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600863

文献信息

• Novel Building Blocks: 1-Aryl-2-chloro-1-ethoxyethenes – Preparations and Transformations
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Miho Sakai、Eri Moriura

  DOI：10.1002/ejoc.200600863

  日期：2007.1

  We described here a simple method for the preparation of 1-aryl-2-chloro-1-ethoxyethenes 2a–u, which are prodrugs for Alzheimer's disease, by the reaction of dichloroacetaldehyde diethyl acetal with various aryl and alkenyllithium compounds in high yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  我们在此描述了一种通过二氯乙醛二乙基缩醛与各种芳基和烯基锂化合物高产率反应制备 1-芳基-2-氯-1-乙氧基乙烯 2a-u（阿尔茨海默病的前药）的简单方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)