(E)-2-甲基-3-(3-噻吩基)-2-丙烯酸 | 102696-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (E)-2-甲基-3-(3-噻吩基)-2-丙烯酸
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-(3-thienyl)-2-propenoic acid
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 2-methyl-3-(3-thienyl)-, (E)-；(E)-2-methyl-3-thiophen-3-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 102696-72-0
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: VOTFVLVHXKUECK-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-甲基-3-(3-噻吩基)-2-丙烯酸 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-((E)-1-Methyl-2-thiophen-3-yl-vinyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-(Heterocyclyl or cyclohexyl)-2-[1,3,7-trisubstituted (xanthin-8-yl)] ethenes as A2a adenosine receptor antagonists

  摘要：

  Some 1,3,7-trisubstituted-8-styrylxanthine analogues, with the aryl group replaced by a heterocycle or cyclohexane ring, were prepared and evaluated for their interaction with the A(1) and A(2a) adenosine receptors. The highest degree of activity was displayed by the 1,3-dipropyl-7-methyl-8-[2-(3-thienyl)ethenyl]xanthine 4cdi, which was found to be a potent and selective A(2a) antagonist in binding assays (K-i = 19 nM, A(1)/A(2a) ratio = 30).

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(96)80007-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-3-(3-thienyl)-2-propensaeureethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-2-甲基-3-(3-噻吩基)-2-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  铱N,P配合物催化氢化对映选择性合成α-手性酰胺

  摘要：

  烯烃的催化不对称氢化是制备手性化合物的有效方法。通过铱 N,P 络合物催化氢化，一系列前手性不饱和酰胺以高对映选择性有效还原。它在fenpropidin 合成中的应用以及使用起始原料的异构混合物的可能性是该方法的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751399

文献信息

• 4-alkyl piperidinyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020013348A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4c , R 4d , and R 4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及公式I:1中的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• Recombinant methods and materials for producing epothilone and epothilone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040253697A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Recombinant nucleic acids that encode all or a portion of the epothilone polyketide synthase (PKS) are used to express recombinant PKS genes in host cells for the production of epothilones, epothilone derivatives, and polyketides that are useful as cancer chemotherapeutics, fungicides, and immunosuppressants.

  重组核酸编码整个或部分环丝菌素聚酮合酶（PKS），用于在宿主细胞中表达重组PKS基因，以生产作为癌症化疗药物、杀菌剂和免疫抑制剂有用的环丝菌素、环丝菌素衍生物和聚酮。
• Production of polyketides
  申请人：——

  公开号：US20030073205A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Recombinant Myxococcus host cells can be used to produce polyketides, including epothilone and epothilone analogs that can be purified from the fermentation broth and crystallized.

  重组的Myxococcus宿主细胞可用于生产聚酮类物质，包括可从发酵液中纯化和结晶的Epothilone和Epothilone类似物。
• PRODUCTION OF POLYKETIDES
  申请人：Arslanian L. Robert

  公开号：US20070281343A9

  公开（公告）日：2007-12-06

  Recombinant Myxococcus host cells can be used to produce polyketides, including epothilone and epothilone analogs that can be purified from the fermentation broth and crystallized.

  重组Myxococcus宿主细胞可用于生产聚酮类化合物，包括可以从发酵液中纯化和结晶的紫杉醇和紫杉醇类似物。
• Recombinant Methods and Materials for Producing Epothilone and Epothilone Derivatives
  申请人：Julien Bryan

  公开号：US20090170172A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Recombinant nucleic acids that encode all or a portion of the epothilone polyketide synthase (PKS) are used to express recombinant PKS genes in host cells for the production of epothilones, epothilone derivatives, and polyketides that are useful as cancer chemotherapeutics, fungicides, and immunosuppressants.

  重组核酸编码整个或部分紫杉醇聚酮合酶（PKS），用于在宿主细胞中表达重组PKS基因，以生产作为癌症化疗药物、杀真菌剂和免疫抑制剂有用的紫杉醇、紫杉醇衍生物和聚酮。