(E)-3-(二乙基氨基)-2-丙酸乙酯 | 13894-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-3-(二乙基氨基)-2-丙酸乙酯
• 中文别名: N,N-二乙氨基丙烯酸乙酯；N,N-二乙基乙氨基丙烯酸乙酯；N,N-二乙基氨基丙烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(diethylamino)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(N,N-diethylamino)-propenoate；ethyl (E)-3-diethylamino-2-propenoate；ethyl 3-(diethylamino)-2E-propenoate；(E)-ethyl 3-(diethylamino)acrylate；ethyl (E)-3-(diethylamino)acrylate；3-diethylamino-acrylic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(diethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 13894-28-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: ANTPVARYELNKNQ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(二乙基氨基)-2-丙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel fluoroquinolones and use thereof to treat bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及一种新型氟喹诺酮，其带有由长烷基链取代的哌嗪基团，以及含有它们的药物组合物或药物，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  EP2957561A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(triethylazaniumyl)prop-2-enoate 生成 (E)-3-(二乙基氨基)-2-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  丙炔酸酯与叔胺的反应。甜菜碱的形成

  摘要：

  丙炔酸酯 H-C≡C-CO2R 与叔烷基胺 R'3N 在高水性介质中的反应产生反式 R'3N+•CH=CH•CO2- 类型的甜菜碱。这些的光谱和化学性质...

  DOI：

  10.1139/v74-534

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• 3-amino-2-benzoylacrylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04699992A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  Novel 3-amino-2-benzoyl-acrylic acid derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents the nitrile group, an ester group --COOR.sup.4 or carboxamide group ##STR2## R.sup.4 denoting C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 representing hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl or phenyl, R.sup.2 and R.sup.3, which can be identical or different, represent a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radical and, furthermore, can form, together with the nitrogen atom to which they are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring which can additionally contain as ring member the atoms or groups --O--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --, X represents halogen, X.sup.1 denotes hydrogen, methyl, nitro or halogen, X.sup.2 denotes halogen or methyl, and X.sup.3 denotes hydrogen or halogen, are prepared by reacting ##STR3## The products can be converted into known antibacterials.

  3-氨基-2-苯甲酰基丙烯酸衍生物的化学式为##STR1## 其中R.sup.1代表腈基，酯基--COOR.sup.4或羧酰胺基##STR2## R.sup.4表示C.sub.1 -C.sub.6 -烷基，R.sup.5和R.sup.6代表氢或C.sub.1 -C.sub.3 -烷基或苯基，R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，代表C.sub.1 -C.sub.6 -烷基基团，并且可以与它们结合的氮原子一起形成一个5-或6-成员杂环环，该环还可以额外包含原子或基团--O--，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --，X代表卤素，X.sup.1代表氢，甲基，硝基或卤素，X.sup.2代表卤素或甲基，X.sup.3代表氢或卤素，通过反应##STR3## 制备。这些产物可以转化为已知的抗菌药物。
• Alkoxide Activation of Aminoboranes towards Selective Amination
  作者：Cristina Solé、Elena Fernández

  DOI：10.1002/anie.201305098

  日期：2013.10.18

  the (inter)action: The interaction of alkoxides with the sp2 Bpin (pin=pinacol) moiety in aminoboranes forms the in situ Lewis acid–base adduct [RO−→B(OR)2N(R′)2] which enables the amino moiety to react as a strong nucleophile with several electrophiles, thus providing amino alcohols, β‐enamino esters, and β‐hydroxy amides in a direct and remarkably selective way (see scheme).

  的（相互）动作的片：醇盐与SP的相互作用2 BPIN（引脚=频哪醇）部分在氨基硼烷形式原位路易斯酸-碱加合物[RO - →B（OR）2  N（R'）2使氨基部分作为强亲核试剂与几种亲电试剂反应，从而以直接且显着选择性的方式提供氨基醇，β-烯氨基酯和β-羟基酰胺（请参见方案）。
• Process for preparing 2-haloalkylnicotinic acids
  申请人：——

  公开号：US20030176468A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a process for preparing 2-haloalkylnicotinic acids and haloalkylnicotinic acid derivatives starting from halomethyl-substituted enones and 3-dialkylaminoacrylic esters and also to intermediates of the process according to the invention.

  本发明涉及一种从卤甲基取代的烯酮和3-二烷基氨基丙烯酸酯出发制备2-卤代烷基烟酸和卤代烷基烟酸衍生物的方法，以及根据本发明的方法的中间体。
• ETHERIC (ETHEREAL) OXYGEN ATOM-CONTAINING PERFLUOROALKYL GROUP-SUBSTITUTED PYRIMIDINE RING COMPOUND, AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170050934A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  To provide a pyrimidine derivative having a fluorinated substituent group, that can be applied to an agricultural chemical or pharmaceutical having excellent pharmacological activities, and a method for producing said derivative. A compound represented by the following formula (A). R f is a group having an etheric (ethereal) oxygen atom inserted between carbon-carbon atoms in a C 2-19 perfluoroalkyl group, wherein the total of the number of carbon atoms and the number of oxygen atoms is from 3 to 20. R 1 is a C 1-6 alkyl group, etc. Q 1 is R 2 C(O)—, R 3 OC(O)—, a carboxy group, R 4 OC(O)NH—, an amino group, or R 5 C(O)NH—(R 2 to R 5 are each independently a C 1-6 alkyl group, etc.).

  提供一种具有氟代取代基的嘧啶衍生物，可应用于具有优异药理活性的农药或药物，并提供一种制备该衍生物的方法。以下是表示的化合物（A）的公式。Rf是一个在C2-19全氟烷基中的碳-碳原子之间插入了醚氧原子的基团，其中碳原子数和氧原子数的总和为3到20。R1是C1-6烷基基团等。Q1是R2C(O)—，R3OC(O)—，一个羧基，R4OC(O)NH—，一个氨基，或R5C(O)NH—（R2到R5分别是独立的C1-6烷基基团等）。