(E)-3-(triethylazaniumyl)prop-2-enoate | 54299-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-(triethylazaniumyl)prop-2-enoate
• CAS: 54299-82-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: NUGAHPCVRLFZMZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(triethylazaniumyl)prop-2-enoate 生成 (E)-3-(二乙基氨基)-2-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  丙炔酸酯与叔胺的反应。甜菜碱的形成

  摘要：

  丙炔酸酯 H-C≡C-CO2R 与叔烷基胺 R'3N 在高水性介质中的反应产生反式 R'3N+•CH=CH•CO2- 类型的甜菜碱。这些的光谱和化学性质...

  DOI：

  10.1139/v74-534
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 丙炔酸乙酯 生成 (E)-3-(triethylazaniumyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  丙炔酸酯与叔胺的反应。甜菜碱的形成

  摘要：

  丙炔酸酯 H-C≡C-CO2R 与叔烷基胺 R'3N 在高水性介质中的反应产生反式 R'3N+•CH=CH•CO2- 类型的甜菜碱。这些的光谱和化学性质...

  DOI：

  10.1139/v74-534

文献信息

• The Reaction of Propiolic Acid Esters with Tertiary Amines. Formation of Betaines
  作者：A. W. McCulloch、A. G. McInnes

  DOI：10.1139/v74-534

  日期：1974.11.1

  Reaction of propiolate esters, H—C≡C—CO2R, with tertiary alkylamines R′3N in highly aqueous media yields betaines of the type trans R′3N+ •CH=CH•CO2−. The spectral and chemical properties of these ...

  丙炔酸酯 H-C≡C-CO2R 与叔烷基胺 R'3N 在高水性介质中的反应产生反式 R'3N+•CH=CH•CO2- 类型的甜菜碱。这些的光谱和化学性质...