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(E)-3-[氰基(2,3-二氯苯基)亚甲基]碳杂氮杂脒 | 94213-24-8

中文名称
(E)-3-[氰基(2,3-二氯苯基)亚甲基]碳杂氮杂脒
中文别名
(E)-3-[氰基(2,3-二氯苯基)亚甲基]氨基胍;拉莫三嗪EP杂质B
英文名称
(E)-2-(2,3-dichlorophenyl)-2-guanidinyliminoacetonitrile
英文别名
(E)-3-[cyano(2,3-dichlorophenyl)methylene]carbazamidine;(1E)-2,3-dichloro-N-(diaminomethylideneamino)benzenecarboximidoyl cyanide
(E)-3-[氰基(2,3-二氯苯基)亚甲基]碳杂氮杂脒化学式
CAS
94213-24-8
化学式
C9H7Cl2N5
mdl
——
分子量
256.094
InChiKey
BXDSJOGMJUKSAE-CHHVJCJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

文献信息

  • Method for producing lamotrigine from alpha-oxo-2,3-dichlorophenyl acetamidino-aminoguanidino hydrazone by ring closure reaction
    申请人:——
    公开号:US20030191310A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    The present invention relates to a method for producing 3,5-diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine (lamotrigine) by cyclization reaction from &agr;-oxo-2,3-dichlorophenylacetamidino-aminoguanidino-hydrazone.
    本发明涉及一种从α-氧代-2,3-二氯苯乙酰胺基-脒进行环化反应制备3,5-二基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪拉莫三嗪)的方法。
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAMOTRIGINE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE LAMOTRIGINE
    申请人:ALEMBIC LTD
    公开号:WO2009069073A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Lamotrigine (I) comprising a step of cyclizing 2-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(guanidinoimino)acetonitrile(III) in the presence of an alcohol and an acid.
    本发明涉及一种改进的拉莫三嗪(I)制备工艺,包括在醇和酸的存在下,将2-(2,3-二氯苯基)-2-(基亚硝基)乙腈(III)环化的步骤。
  • Process for preparing substituted benzoyl cyanide amidinohydrazones
    申请人:——
    公开号:US20010025118A1
    公开(公告)日:2001-09-27
    The present invention provides a process for preparing a compound of the general formula (I): 1 wherein R 1 to R 5 are independently selected from hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or C 1-6 alkoxy, all optionally substituted by one or more of halogen, hydroxy and aryl groups, as well as being independently selected from amino, mono- or disubstituted amino, alkenyloxy, acyl, acyloxy, cyano, nitro, aryl and alkylthio groups, which process comprises reacting a compound of the general formula (II): 2 wherein R 1 to R 5 are as defined in formula (I), with aminoguanidine bicarbonate in a mixture of a water-soluble solvent and polyphosphoric acid.
    本发明提供了一种制备一般式(I)化合物的方法:其中R1到R5分别独立地选择自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或C1-6烷氧基,均可选自一个或多个卤素、羟基和芳基取代,同时独立地选择自基、单取代或双取代基、烯氧基、酰基、酰氧基、基、硝基、芳基和烷基基的化合物的方法,其中所述方法包括将一般式(II)的化合物:其中R1到R5如式(I)中定义,与氨基胍碳酸氢盐溶性溶剂和聚磷酸的混合物中反应。
  • METHOD FOR SYNTHESIZING LAMOTRIGINE
    申请人:Arnalot Aguilar Carmen
    公开号:US20120142919A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The invention relates, in general, to an improved process for preparing lamotrigine, Formule (I). Processes for preparing and purifying lamotrigine, including lamotrigine hydrate, lamotrigine monohydrate and anhydrous lamotrigine, are described.
    本发明涉及一种改进的制备拉莫三嗪(Formula (I))的工艺。描述了制备和纯化拉莫三嗪,包括拉莫三嗪合物、单拉莫三嗪和无拉莫三嗪的工艺。
  • Process for preparing substituted Benzoyl Cyanide Amidinohydrazones
    申请人:Chemagis Ltd.
    公开号:EP1127873A2
    公开(公告)日:2001-08-29
    The present invention provides a process for preparing a compound of the general formula (I): wherein R1 to R5 are independently selected from hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl or C1-6 alkoxy, all optionally substituted by one or more of halogen, hydroxy and aryl groups, as well as being independently selected from amino, mono- or disubstituted amino, alkenyloxy, acyl, acyloxy, cyano, nitro, aryl and alkylthio groups, which process comprises reacting a compound of the general formula (II): wherein R1 to R5 are as defined in formula (I), with aminoguanidine bicarbonate in a mixture of a water-soluble solvent and polyphosphoric acid.
    本发明提供了一种制备通式(I)化合物的工艺: 其中 R1 至 R5 独立地选自氢、卤素、C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基或 C1-6 烷氧基,它们均任选被卤素、羟基和芳基中的一个或多个基团取代,以及独立地选自基、一取代或二取代基、烯氧基、酰基、酰氧基、基、硝基、芳基和烷基,该工艺包括将通式(II): 其中 R1 至 R5 如式 (I) 所定义,与氨基胍碳酸氢盐溶性溶剂和多磷酸的混合物中反应。
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