(E)-3-甲基-6-(四氢吡喃氧基)-2-己烯基苄基醚 | 100571-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-3-甲基-6-(四氢吡喃氧基)-2-己烯基苄基醚
• 英文名称: (E)-3-methyl-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-hexenyl benzyl ether
• 英文别名: 2-[(E)-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-enoxy]oxane
• CAS: 100571-26-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: GFYDJRNHLCWCOT-SFQUDFHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-甲基-6-(四氢吡喃氧基)-2-己烯基苄基醚 在 草酰氯 、 Bio Rad AG 50W-X₈ ion-exchange resin 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 methyl (E)-4-methyl-6-(benzyloxy)-1-vinyl-4-hexenyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cembranolide precursors via addition of allylstannanes to conjugated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a022
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-6-hydroxy-3-methyl-2-hexenoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (E)-3-甲基-6-(四氢吡喃氧基)-2-己烯基苄基醚
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cembranolide precursors via addition of allylstannanes to conjugated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a022

文献信息

• The synthesis of cembranolide precursors via addition of allylstannanes to conjugated aldehydes
  作者：James A. Marshall、Bradley S. DeHoff

  DOI：10.1021/jo00356a022

  日期：1986.3