(E)-4-((2-(氨基甲基)-3-氟烯丙基)氧)-N-叔丁基苯甲酰胺盐酸盐 | 1478364-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-4-((2-(氨基甲基)-3-氟烯丙基)氧)-N-叔丁基苯甲酰胺盐酸盐
• 中文别名: 苯甲酰胺4-[[((2E)-2-(氨基甲基)-3-氟-2-丙烯-1-丙烯]氧基]-N-(1,1-二甲基乙基)-,盐酸盐(1:1)
• 英文名称: (E)-4-(2-(aminomethyl)-3-fluoroallyloxy)-N-tert-butylbenzamide hydrochloride
• 英文别名: Benzamide, 4-(((2E)-2-(aminomethyl)-3-fluoro-2-propen-1-yl)oxy)-N-(1,1-dimethylethyl)-, hydrochloride (1:1)；4-[(E)-2-(aminomethyl)-3-fluoroprop-2-enoxy]-N-tert-butylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 1478364-68-9
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₂*ClH
• 分子量: 316.803
• InChiKey: AEMZEDNMNLIDSL-YGCVIUNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2-(氨基甲基)-3-氟烯丙基)氧)-N-叔丁基苯甲酰胺盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-tert-butyl-4-[(3E)-3-fluoro-2-(guanidinomethyl)allyloxy]benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及抑制SSAO/VAP‑1的胺类化合物及其在医药上的应用。具体地，本发明涉及一种用于抑制氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物、或其在药学上可接受的盐、立体异构体或E/Z异构体，进一步涉及含有该胺类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述的化合物及药物组合物在制备治疗炎症、炎症相关疾病和免疫疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108341752B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-4-羟基苯甲酰胺 在 乙基溴化镁 、 水 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 、 C.I.酸性橙108 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 异丙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 5.69h， 生成 (E)-4-((2-(氨基甲基)-3-氟烯丙基)氧)-N-叔丁基苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-catalyzed Protocarboxylation of alpha-Halo-acrylic Acid Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种合成式(I)的卤代烯烃的方法，其中Hal、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义，或其盐。

  公开号：

  US20180251427A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-HALOALLYLAMINE INHIBITORS OF ASSAO AND USES THEREOF
  申请人：Pharmaxis Ltd.

  公开号：US20150158813A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The preparation and pharmaceutical use of substituted 3-haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula I: is described. Methods of using compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases, ocular diseases, fibrotic diseases, diabetes-induced diseases and cancer, are also described.

  本文描述了替代的3-卤代烯丙胺衍生物的制备和制药用途，作为具有公式I结构的SSAO/VAP-1抑制剂。还描述了使用公式I化合物或其药学上可接受的盐或衍生物治疗各种疾病的方法，例如炎症性疾病、眼部疾病、纤维化疾病、糖尿病诱导的疾病和癌症。
• Substituted 3-Haloallylamine Inhibitors of SSAO and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160244406A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of substituted 3-haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula I, as defined in the specification: The invention also relates to methods of using compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases, ocular diseases, fibrotic diseases, diabetes-induced diseases and cancer.

  本发明涉及制备和药物应用具有式I结构的取代3-卤代烯丙胺衍生物作为SSAO/VAP-1抑制剂。该式在说明书中定义。本发明还涉及使用式I化合物或其药学上可接受的盐或衍生物的方法，用于治疗各种疾病，例如炎症性疾病、眼部疾病、纤维化疾病、糖尿病引起的疾病和癌症。
• Substituted 3-haloallylamine inhibitors of SSAO and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10160723B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of substituted 3-haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula I, as defined in the specification: The invention also relates to methods of using compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases, ocular diseases, fibrotic diseases, diabetes-induced diseases and cancer.

  本发明涉及具有如说明书中定义的式 I 结构的取代 3-卤代烯丙胺衍生物作为 SSAO/VAP-1 抑制剂的制备和药物用途： 本发明还涉及使用式 I 化合物或其药学上可接受的盐或衍生物治疗各种适应症的方法，例如炎症性疾病、眼部疾病、纤维化疾病、糖尿病引起的疾病和癌症。
• Pharmaceutical composition and pharmaceutical dosage form comprising (E)-4-(2-(aminomethyl)-3-fluoroallyloxy)-N-tert-butylbenzamide, process for their preparation, methods for treating and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10603292B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising (E)-4-(2-(aminomethyl)-3-fluoroallyloxy)-N-tert-butylbenzamide having the following chemical structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active pharmaceutical ingredient, particularly to pharmaceutical compositions comprising (E)-4-(2-(aminomethyl)-3-fluoroallyloxy)-N-tert-butylbenzamide hydrochloride, to pharmaceutical dosage forms, to their preparation, their use and methods for therapeutic treatment.

  本发明涉及包含(E)-4-(2-(氨基甲基)-3-氟烯丙基氧基)-N-叔丁基苯甲酰胺的药物组合物，其化学结构如下 或其药学上可接受的盐作为活性药物成分的药物组合物，特别是包括(E)-4-(2-(氨基甲基)-3-氟烯丙基氧基)-N-叔丁基苯甲酰胺盐酸盐的药物组合物、药物剂型、其制备、使用和治疗方法。
• SUBSTITUTED 3-HALOALLYLAMINE INHIBITORS OF SSAO AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2844637B1

  公开（公告）日：2018-03-28