(E)-4-((2-(氨基甲基)-3-氟烯丙基)氧)-N-叔丁基苯甲酰胺 | 1478364-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-4-((2-(氨基甲基)-3-氟烯丙基)氧)-N-叔丁基苯甲酰胺
• 英文名称: (E)-4-(2-(aminomethyl)-3-fluoroallyloxy)-N-tert-butylbenzamide
• 英文别名: PXS-4728；Benzamide, 4-(((2E)-2-(aminomethyl)-3-fluoro-2-propen-1-yl)oxy)-N-(1,1-dimethylethyl)-；4-[(E)-2-(aminomethyl)-3-fluoroprop-2-enoxy]-N-tert-butylbenzamide
• CAS: 1478364-40-7
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 280.342
• InChiKey: OWNSXNXYELKDSO-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 (E)-4-((2-(氨基甲基)-3-氟烯丙基)氧)-N-叔丁基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-haloallylamine inhibitors of ASSAO and uses thereof

  摘要：

  本文描述了替代的3-卤代烯丙胺衍生物的制备和药物应用作为SSAO/VAP-1抑制剂，其结构式为I式。还描述了使用I式化合物或其药学上可接受的盐或衍生物治疗各种疾病的方法，例如炎症性疾病、眼部疾病、纤维化疾病、糖尿病诱导的疾病和癌症。

  公开号：

  US09302986B2

文献信息

• PROCESS ROUTE OF COMPOUND OF FORMULA (IV), CRYSTAL FORM AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220024880A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are a process route of a compound of a compound of formula (IV), a crystal form and a preparation method therefor. Also disclosed is an application of the crystal form in preparation of drugs for treating diseases associated with SSAO.

  公开了一种化合物的化合物的制备方法，晶型及其制备方法。还公开了晶型在制备用于治疗与SSAO相关疾病的药物中的应用。
• Transition Metal-catalyzed Protocarboxylation of alpha-Halo-acrylic Acid Derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180251427A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The present invention relates to a method for the synthesis of a halo olefin of formula (I) wherein Hal, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, or a salt thereof.

  本发明涉及一种合成式(I)的卤代烯烃的方法，其中Hal、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义，或其盐。
• [EN] HALOALLYLAMINE DUAL AMINE OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINE OXYDASE DOUBLE À BASE D'HALOALLYLAMINE
  申请人：PHARMAXIS LTD

  公开号：WO2021258159A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO/VAP-1) and monoamine oxidase B (MAO-B). These compounds are useful for treatment of a variety of neuromuscular diseases, such as muscular dystrophies, and neuroinflammatory diseases, including both peripheral and central disorders in human subjects, as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物能够抑制半卡巴肼敏感性胺氧化酶（SSAO / VAP-1）和单胺氧化酶B（MAO-B）。这些化合物可用于治疗各种神经肌肉疾病，如肌萎缩性侧索硬化症，以及神经炎症性疾病，包括人类主体内外的周围和中枢障碍，以及宠物和家畜。此外，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及其各种用途。
• TRANSITION METAL-CATALYZED PROTODECARBOXYLATION OF ALPHA-HALO-ACRYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20190177273A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for the synthesis of a halo olefin of formula (I) wherein Hal, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, or a salt thereof.

  本发明涉及一种合成化合物(I)的卤代烯烃的方法，其中Hal，R1，R2，R3，R4，X和Y如本文所定义，或其盐。
• Substituted 3-haloallylamine inhibitors of ASSAO and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US09302986B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The preparation and pharmaceutical use of substituted 3-haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula I: is described. Methods of using compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases, ocular diseases, fibrotic diseases, diabetes-induced diseases and cancer, are also described.

  本文描述了替代的3-卤代烯丙胺衍生物的制备和药物应用作为SSAO/VAP-1抑制剂，其结构式为I式。还描述了使用I式化合物或其药学上可接受的盐或衍生物治疗各种疾病的方法，例如炎症性疾病、眼部疾病、纤维化疾病、糖尿病诱导的疾病和癌症。