摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-4-(4-氯苯乙烯基)苯甲醛 | 52792-18-4

中文名称
(E)-4-(4-氯苯乙烯基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(4-chlorostyryl)benzaldehyde
英文别名
4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzaldehyde
(E)-4-(4-氯苯乙烯基)苯甲醛化学式
CAS
52792-18-4
化学式
C15H11ClO
mdl
——
分子量
242.705
InChiKey
UVIFBPNWUYZXLO-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(4-氯苯乙烯基)苯甲醛2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 C39H36Cl3N2(1+)
    参考文献:
    名称:
    新型基于二苯乙烯的费歇尔碱基类似物的无色-TAM-(2E,2'Z)-{2-(4-(E)-苯乙烯基苯基)丙烷-1,3-二亚甲基}双(1,3,3-三甲基二氢吲哚) -衍生物:通过1D NMR和2D NMR光谱法的合成和结构考虑。
    摘要:
    我们报告了通过处理与(E)-4-苯乙烯基苯甲醛衍生物的菲舍尔碱一系列新的基于二苯乙烯的(St)菲舍尔碱类似物的无色三芳基甲烷(LTAM)染料的合成。本文检查的所有St-LTAM分子均通过1D和2D NMR表征。发现它们表现出ZE构型并在2-3小时内异构化为其非对映异构体EE和ZZ。它们表现出非对映异构化的I型行为。版权所有(c)2015 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.4359
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯乙烯对溴苯甲醛四苯基溴化膦 、 palladium dichloride sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以99%的产率得到(E)-4-(4-氯苯乙烯基)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    氯化钯和四苯基溴化phosph插层粘土作为Heck反应的新催化剂
    摘要:
    通过将氯化钯和溴化四苯基inter插入蒙脱土K10粘土中制备的一种新型改性粘土材料,可催化Heck反应并以高收率提供反式-苯乙烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00149-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SYNTHESES OF METAL HETEROCYCLIC CARBENE ENOLATES AS COUPLING REACTIONS CATALYSTS<br/>[FR] SYNTHÈSES D'ÉNOLATES ET DE CARBÈNES HÉTÉROCYCLIQUES MÉTALLIQUES COMME CATALYSEURS DE RÉACTIONS DE COUPLAGE
    申请人:COSKUN NEJDET
    公开号:WO2017099693A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The invention relates to the synthesis methods of N-heterocyclic carbene NHCE metal complexes and their catalytic activities in carbon-carbon coupling reactions.
    本发明涉及N-杂环卡宾NHCE金属配合物的合成方法及其在碳-碳偶联反应中的催化活性。
  • Water mediated Heck and Ullmann couplings by supported palladium nanoparticles: importance of surface polarity of the carbon spheres
    作者:Ahmed Kamal、Vunnam Srinivasulu、B. N. Seshadri、Nagula Markandeya、A. Alarifi、Nagula Shankaraiah
    DOI:10.1039/c2gc16430b
    日期:——
    Heterogeneous palladium nanoparticle catalysts that are supported on amphiphilic carbon spheres (Pd@CSP) have been utilized for water-mediated Heck coupling reactions of aryl halides with different alkenes under phosphine free as well as aerobic conditions. Furthermore, a variety of Heck coupling reactions using different bases and solvents, including organic polar and non-polar solvents, have been
    异质 钯纳米粒子 催化剂 两亲性碳球(Pd @ CSP)上支持的化合物已用于水介导的卤代芳烃与不同卤代烃的Heck偶联反应 烯烃在无磷以及有氧条件下。此外,使用不同的碱和溶剂,包括有机极性和 非极性溶剂,已被探索。芳基溴化物在有机物的Heck偶联反应中也能很好地活化极性溶剂 以及在 水。此外,芳基碘的乌尔曼偶合反应已在水 借助相转移 催化剂(PTC),且收益中等。在乌尔曼反应的情况下,还建立了Pd @ CSP催化活性的合理机制。业已证明,催化剂 表面起着重要作用 催化剂 在活动 水。此外,电子因子分析证明我们的方案与其他催化体系具有显着的可比性,并说明了改进的绿色度。而且,催化剂在该方法中描述的“ Heck偶联反应”不仅更绿色,而且在长达四个催化循环的Heck偶联反应中仍保持其显着的活性。在这些条件下,两亲性碳球的表面极性导致较高的活性。
  • Novel semi-synthetic glycopeptide antibiotics active against methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococci (VRE): doubly-modified water-soluble derivatives of chloroorienticin B
    作者:Osamu Yoshida、Tatsuro Yasukata、Yukihito Sumino、Tadashi Munekage、Yukitoshi Narukawa、Yasuhiro Nishitani
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00664-9
    日期:2002.11
    A series of N-alkylated and aminomethylated derivatives of chloroorienticin B, a vancomycin-related glycopeptide antibiotic, were synthesized. Doubly-modified derivatives having both hydrophobic and hydrophilic substituents exhibited potent antibacterial activity against MRSA and VRE along with considerable water-solubility.
    合成了一系列与万古霉素相关的糖肽抗生素氯霉素B的N-烷基化和氨基甲基化衍生物。同时具有疏水性和亲水性取代基的双修饰衍生物对MRSA和VRE表现出强大的抗菌活性,并具有相当大的水溶性。
  • Palladium chloride and tetraphenylphosphonium bromide intercalated clay as a new catalyst for the Heck reaction
    作者:Rajender S. Varma、Kannan P. Naicker、Per J. Liesen
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00149-5
    日期:1999.3
    A new modified clay material, prepared by intercalating palladium chloride and tetraphenylphosphonium bromide into montmorillonite K10 clay, catalyzes the Heck reaction and affords trans-stilbenes in high yields.
    通过将氯化钯和溴化四苯基inter插入蒙脱土K10粘土中制备的一种新型改性粘土材料,可催化Heck反应并以高收率提供反式-苯乙烯。
  • DIAMINE COMPOUND AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER
    申请人:Kyocera Document Solutions Inc.
    公开号:EP3124467A1
    公开(公告)日:2017-02-01
    A diamine compound is represented by general formula (1). In the general formula (1), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 each represent, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group having a carbon number of at least 1 and no greater than 6, an optionally substituted alkoxy group having a carbon number of at least 1 and no greater than 6, or an optionally substituted aiyl group having a carbon number of at least 6 and no greater than 14. m represents an integer of at least 1 and no greater than 3. n represents an integer of at least 0 and no greater than 2.
    二胺化合物由通式(1)表示。在通式(1)中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 各自独立地代表氢原子、卤素原子、碳原子数至少为 1 而不大于 6 的任选取代的烷基、碳原子数至少为 1 而不大于 6 的任选取代的烷氧基或碳原子数至少为 6 而不大于 14 的任选取代的芳基。m 代表至少为 1 且不大于 3 的整数。 n 代表至少为 0 且不大于 2 的整数。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸