(E)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)2-丁酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)2-丁酸
• 英文名称: (E)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)but-2-enoic acid
• 英文别名: (2E)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)but-2-enoic acid；(E)-4-(4-methylpiperazin-4-ium-1-yl)but-2-enoate
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: NCLGAECLOUYEEU-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)2-丁酸 、 2-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine hydrochloride 在 butane-phosphonic anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15 %的产率得到(2E)-1-[2-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRREVERSIBLE MUTEGFR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTEGFR

  摘要：

  Compounds of formula (I) processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  公开号：

  WO2023213882A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)but-2-enoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)2-丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2021062327A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150045339A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The object is to provide an Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor useful as a therapeutic agent for acute myeloid leukemia (AML). A novel nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the general formula [1] or a salt thereof is provided. The compound or a salt thereof of the present invention can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for a treatment of a disease or condition relating to FLT3, such as acute myeloid leukemia (AML) and acute promyelocytic leukemia (APL).

  该目的是提供一种类似于Fms酪氨酸激酶3（FLT3）的抑制剂，可用作急性髓系白血病（AML）的治疗药物。提供了一种由通式[1]表示的新型含氮杂环化合物或其盐。本发明的该化合物或其盐可用作与FLT3相关的疾病或病况的药物组合物的活性成分，如急性髓系白血病（AML）和急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗。
• 4-Phenylamino-quinazolin-6-yl-amides
  申请人：Fakhoury Alan Stephen

  公开号：US20050250761A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein: R 1 is halo; R 2 is H or halo; R 3 is a) C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) —(CH 2 ) n -morpholino, —(CH 2 ) n -piperidine, —(CH 2 ) n -piperazine, —(CH 2 ) n —-piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), —(CH 2 ) n -pyrrolidine, or —(CH 2 ) n -imidazole; n is 1 to 4; R 4 is —(CH 2 ) m -Het; Het is morpholine, piperidine, piperazine, piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), imidazole, pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH 2 , NH(C 1 -C 3 alkyl) or N (C 1 -C 3 alkyl) 2 ; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  这项发明提供了式子为的喹唑啉化合物：其中：R1是卤素；R2是H或卤素；R3是a）C1-C3烷基，可选择地被卤素取代；或b）—（CH2）n-吗啉基、—（ ）n-哌啶基、—（ ）n-哌嗪基、—（ ）n-哌嗪-N（C1-C3烷基）、—（ ）n-吡咯烷基或—（ ）n-咪唑基；n为1至4；R4是—（ ）m-Het；Het是吗啉、哌啶、哌嗪、哌嗪-N（C1-C3烷基）、咪唑、吡咯烷、环庚烷、3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶，每个可选择地被烷基、卤素、OH、NH2、NH（C1-C3烷基）或N（C1-C3烷基）2取代；m为1-3；X为O、S或NH；或其药学上可接受的盐，以及用于制备它们的过程和中间化合物，有用的药用组合物和使用这些化合物治疗增生性疾病的方法。
• [EN] 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES<br/>[FR] 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005107758A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein R1 is halo; R2 is H or halo; R3 is a) C1-C3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) -(CH2)n-morpholino, -(CH2)n-piperidine, -(CH2)n-piperazine, -(CH2)n-piperazine-N(C1-C3 alkyl), -(CH2)n-pyrrolidine, or -(CH2)n imidazole; n is 1 to 4; R4 is -(CH2)m-Het; Het is morpholine,piperidine, piperazine, piperazine-N(C1-C3 alkyl), imidazole,pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH2, NH(C1-C3 alkyl) or N (C1-C3 alkyl)2; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  该发明提供了式子为：其中R1为卤素; R2为H或卤素; R3为a) C1-C3烷基，可选地被卤素取代; 或b) -(CH2)n-吗啡啶基、-( )n-哌啶基、-( )n-哌嗪基、-( )n-哌嗪-N(C1-C3烷基)、-( )n-吡咯烷基或-( )n-咪唑基; n为1至4; R4为-( )m-Het; Het为吗啡啶、哌啶、哌嗪、哌嗪-N(C1-C3烷基)、咪唑、吡咯烷基、氮杂七环、3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶，每个可选地被烷基、卤素、OH、NH2、NH(C1-C3烷基)或N (C1-C3烷基)2取代; m为1-3; X为O、S或NH; 或其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和中间化合物，有用的制药组合物和使用这些化合物治疗增生性疾病的方法。
• 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES
  申请人：Fakhoury Stephen Alan

  公开号：US20100190977A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein: R 1 is halo; R 2 is H or halo; R 3 is a) C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) —(CH 2 ) n -morpholino, —(CH 2 ) n -piperidine, —(CH 2 ) n -piperazine, —(CH 2 ) n -piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), —(CH 2 ) n -pyrrolidine, or —(CH 2 ) n -imidazole; n is 1 to 4; R 4 is —(CH 2 ) m -Het; Het is morpholine, piperidine, piperazine, piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), imidazole, pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH 2 , NH(C 1 -C 3 alkyl) or N(C 1 -C 3 alkyl) 2 ; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  本发明提供了公式如下的喹唑啉化合物：其中：R1为卤素；R2为氢或卤素；R3为a）C1-C3烷基，可选地被卤素取代；或b）—（CH2）n-吗啡啉，—（ ）n-哌啶，—（ ）n-哌嗪，—（ ）n-哌嗪-N（C1-C3烷基），—（ ）n-吡咯烷或—（ ）n-咪唑；n为1至4；R4为—（ ）m-Het；Het为吗啡啉，哌啶，哌嗪，哌嗪-N（C1-C3烷基），咪唑，吡咯烷，氮杂七环，3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶，每个基团可选地被烷基，卤素，羟基，NH2，NH（C1-C3烷基）或N（C1-C3烷基）2取代；m为1-3；X为O，S或NH；或其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和中间化合物，有用的药物组合物和使用该化合物治疗增殖性疾病的方法。
• JP2007536368A
  申请人：——

  公开号：JP2007536368A

  公开（公告）日：2007-12-13