(E)-N-(1-甲基吡咯烷-2-亚基)-3-硫烷基-L-缬氨酸 | 105099-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-N-(1-甲基吡咯烷-2-亚基)-3-硫烷基-L-缬氨酸
• 英文名称: (R)-3-mercapto-3,3-dimethyl-2-(1-methyl-pyrrolidine-2-ylideneamino)-propanoic acid
• 英文别名: 3-Mercapto-3-methyl-2-((1-methyl-2-pyrrolidinylidene)amino)butanoic acid；(2R)-3-methyl-2-[(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)amino]-3-sulfanylbutanoic acid
• CAS: 105099-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 230.331
• InChiKey: IZXUNIXXQYSAGV-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷 、 L-青霉胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(E)-N-(1-甲基吡咯烷-2-亚基)-3-硫烷基-L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives of Biogenic ?-Aminoacids by ring transformations with lactam derivatives

  摘要：

  Binucleophilic biogenic alpha-aminoacids 1 such as cysteine, penicillamine, serine, and threonine react with lactam acetals 2 by condensation to bridged alpha-amidinoacids 3 or by condensation/ring transformation to 2-(omega-aminoalkyl)-1,3-azoline-4-carboxylic acids 6. Corresponding reactions with lactim ethers 7 afford analogous alpha-amidinoacids 8, condensed imidazolones 10 as their derivatives, omega-aminoalkyl-1,3-azolines 13 and, by further reaction with lactim ether 7, modified omega-amidinoalkyl-1,3-azolines 14.

  DOI：

  10.1002/prac.199533701117

文献信息

• Novel Derivatives of Biogenic ?-Aminoacids by ring transformations with lactam derivatives
  作者：Antje Rottmann、J�rgen Liebscher

  DOI：10.1002/prac.199533701117

  日期：——

  Binucleophilic biogenic alpha-aminoacids 1 such as cysteine, penicillamine, serine, and threonine react with lactam acetals 2 by condensation to bridged alpha-amidinoacids 3 or by condensation/ring transformation to 2-(omega-aminoalkyl)-1,3-azoline-4-carboxylic acids 6. Corresponding reactions with lactim ethers 7 afford analogous alpha-amidinoacids 8, condensed imidazolones 10 as their derivatives, omega-aminoalkyl-1,3-azolines 13 and, by further reaction with lactim ether 7, modified omega-amidinoalkyl-1,3-azolines 14.