(E)-N-烯丙基-1-(4-吗啉基)甲亚胺 | 33483-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (E)-N-烯丙基-1-(4-吗啉基)甲亚胺
• 英文名称: 4-(N-allyl-formimidoyl)-morpholine
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-N-prop-2-enylmethanimine
• CAS: 33483-33-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: LKUJGIHZYLTKHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 allyl isocyanide 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 (E)-N-烯丙基-1-(4-吗啉基)甲亚胺 、 (E)-1-(4-吗啉基)-N-[(1E)-1-丙烯-1-基]甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  复杂催化剂的合成反应-XXI：烯丙基异氰化物的铜催化反应。异构化以及与酰胺，胺和醇的反应

  摘要：

  烯丙基异氰化物在铜（I）存在下的两组反应，即烯丙基异氰化物（AIC）与丙烯基异氰酸酯（PPIC）的双键异构化（方程式1），以及酰胺，胺和醇与AIC的甲酰胺化反应被描述。N-烷基酰胺与AIC的反应是通过将PPIC的异氰化物碳原子插入酰胺的NH键（式3）而得到的。在仲胺与AIC的甲酰胺化中，AIC异构化同时发生，形成两种产物（13和14）。醇与AIC的反应通过将第二个醇分子1，4-加成到主要的甲酰胺化产物中而得到产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98240-7

文献信息

• Synthetic reactions by complex catalysts—XXI
  作者：T. Saegusa、I. Murase、Y. Ito

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98240-7

  日期：1971.1

  Two groups of reactions of allyl isocyanide in the presence of copper (I), namely the double-bond isomerization of allyl isocyanide (AIC) to propenyl isocyanide (PPIC) (eq. 1), and formimidations of amide, amine and alcohol with AIC are described. The reaction of N-alkylamide with AIC gave the product by the insertion of the isocyanide carbon atom of PPIC into the NH bond of amide (eq. 3). In the

  烯丙基异氰化物在铜（I）存在下的两组反应，即烯丙基异氰化物（AIC）与丙烯基异氰酸酯（PPIC）的双键异构化（方程式1），以及酰胺，胺和醇与AIC的甲酰胺化反应被描述。N-烷基酰胺与AIC的反应是通过将PPIC的异氰化物碳原子插入酰胺的NH键（式3）而得到的。在仲胺与AIC的甲酰胺化中，AIC异构化同时发生，形成两种产物（13和14）。醇与AIC的反应通过将第二个醇分子1，4-加成到主要的甲酰胺化产物中而得到产物。