(GAMMAR)-GAMMA-氨基-4-氯苯丙醇 | 1213362-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (GAMMAR)-GAMMA-氨基-4-氯苯丙醇
• 中文别名: (gammaR)-gamma-氨基-4-氯苯丙醇；(R)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙醇
• 英文名称: (3R)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)-1-propanol
• 英文别名: (R)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)propan-1-ol；(3R)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 1213362-28-7
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: JGNACDMQJLVKIU-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (GAMMAR)-GAMMA-氨基-4-氯苯丙醇 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1R)-1-(4-chlorophenyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC GUANIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20160083400A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016042775A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  本文披露了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用方法。
• Economical Access to Diverse Enantiopure Tetrahydropyridines and Piperidines Enabled by Catalytic Borrowing Hydrogen
  作者：Teng Wei Ng、Ran Tao、Willy Wei Li See、Si Bei Poh、Yu Zhao

  DOI：10.1002/anie.202212528

  日期：2023.1.9

  An unprecedented, economical one-pot access to enantiopure N−H tetrahydropyridines is achieved by coupling a few readily available substrates with commercially available 1,3-amino alcohols via catalytic borrowing hydrogen. Highly diastereoselective functionalizations of tetrahydropyridines also result in a general access to enantiopure di- and tri-substituted piperidines, which rank among the most

  通过催化借氢将一些现成的底物与市售的 1,3-氨基醇偶联，实现了前所未有的、经济的一锅法获得对映体纯 N−H 四氢吡啶。四氢吡啶的高度非对映选择性功能化也导致普遍获得对映体纯的二取代和三取代哌啶，它们是商业药物中最常见的 N- 杂环化合物。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2681215B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• TRICYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170273985A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.